Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 29.10.2015 N 771 данный документ введен в действие с 01.01.2016.
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте http://femb.ru/feml, и разделен в Информационном банке на отдельные фармакопейные статьи.
Название документа
Фармакопейная статья "Дроперидол. ФС.2.1.0016.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III")
Фармакопейная статья "Дроперидол. ФС.2.1.0016.15"
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIII издание. Том III")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Дроперидол Дроперидол Droperidolum | ФС.2.1.0016.15 Взамен ФС 42-3185-95; |
1-{1-[4-Оксо-4-(4-фторфенил)бутил]-1,2,3,6-тетрагидропиридин-4-ил}-1,3-дигидро-2H-бензимидазол-2-он
Содержит не менее 99,0% и не более дроперидола 101,0% C22H22FN3O2 в пересчете на сухое и свободное от остаточных органических растворителей вещество.
Описание. От белого до желтовато-коричневого цвета аморфный или микрокристаллический порошок. На воздухе и на свету темнеет. Проявляет полиморфизм.
Растворимость. Растворим в хлороформе, мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в воде.
Подлинность. 1. ИК-спектр. Инфракрасный спектр субстанции, снятый в диске с калия бромидом, в области частот от 4000 до 400 см-1 по положению полос поглощения должен соответствовать рисунку спектра дроперидола (Приложение).
2. УФ-спектр. 0,025 мг субстанции растворяют в 100 мл 0,0015% раствора винной кислоты. 1 мл полученного раствора разбавляют 0,0015% раствором винной кислоты до 10 мл. Ультрафиолетовый спектр полученного раствора в области длин волн от 230 до 300 нм должен иметь максимумы поглощения при 247 нм и 276 нм.
3. Качественная реакция. 0,5 мл 1% раствора калия хромата в серной кислоте концентрированной нагревают в пробирке на водяной бане в течение 5 мин. Раствор легко смачивает стенки пробирки, не оставляя масляных капель. Прибавляют 0,01 г субстанции и снова нагревают в течение 5 мин; раствор не должен смачивать стенки пробирки, оставаясь в виде масляных капель.
Температура плавления. От 147 до 151 °С (ОФС "Температура плавления",
метод 1, в интервале 3 °С). Субстанцию предварительно сушат в течение 4 ч при температуре 70 °С и остаточном давлении 20 мм рт. ст.
Прозрачность раствора. Раствор 0,2 г субстанции в 20 мл метиленхлорида должен быть прозрачным (
ОФС "Прозрачность и степень мутности жидкостей").
Цветность раствора. Окраска раствора, полученного в испытании "Прозрачность раствора", не должна превышать эталон BY
5 (
ОФС "Степень окраски жидкостей").
Родственные примеси. Определение проводят методом ВЭЖХ.
Испытуемый раствор. Около 0,1 г субстанции (точная навеска) помещают в мерную колбу вместимостью 10 мл, растворяют в диметилформамиде и доводят объем до метки тем же растворителем.
Раствор сравнения. 1,0 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора диметилформамидом до метки. 5,0 мл испытуемого раствора помещают в мерную колбу вместимостью 20 мл и доводят объем раствора диметилформамидом до метки.
Раствор для проверки пригодности хроматографической системы. 0,0025 г субстанции и 0,0025 г стандартного образца бенперидола (1-[1-[4-оксо-4-(4-фторфенил)бутил]пиперидин-4-ил]-1,3-дигидро-2H-бензимидазол-2-он) помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл, растворяют в диметилформамиде и доводят раствор до метки тем же растворителем.
Хроматографические условия.
Колонка | 15 x 0,46 см с октадецилсилил силикагелем (С18), 5 мкм; |
Подвижная фаза (ПФ) | А: ацетонитрил В: 1% раствор тетрабутиламмония сульфата; |
Градиентный режим | Время, мин | ПФ А, % | ПФ В, % |
0-15 | 0 => 40 | 100 => 60 |
15-20 | 40 | 60 |
20-25 | 40 => 0 | 60 => 100 |
Скорость потока | 1,0 мл/мин; |
Детектор | спектрофотометрический, 275 нм; |
Объем пробы | 10 мкл. |
Хроматографируют раствор для проверки пригодности хроматографической системы. Время удерживания пика дроперидола около 7 мин. Разрешение (R) между пиками дроперидола и бенперидола должно быть не менее 2,0.
Хроматографируют раствор сравнения и испытуемый раствор.
Площадь пика любой примеси на хроматограмме испытуемого раствора должна быть не более площади пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,25%); сумма площадей всех пиков примесей должна быть не более удвоенной площади пика на хроматограмме раствора сравнения (не более 0,5%).
Не учитывают пики, площадь которых менее 0,2 площади основного пика на хроматограмме раствора сравнения.
Хлориды. Не более 0,02% (
ОФС "Хлориды"). 1 г субстанции встряхивают в течение 5 мин с 19 мл воды и 1 мл азотной кислоты разведенной 16% и фильтруют. Для анализа отбирают 2 мл фильтрата, разведенные водой до 10 мл.
Сульфаты. Не более 0,02% (
ОФС "Сульфаты"). Для анализа отбирают 10 мл фильтрата, полученного в испытании на "Хлориды".
Примечание. Разделы "Хлориды" и "Сульфаты" вводят при необходимости в зависимости от способа получения.
Потеря в массе при высушивании. Не более 0,5% (ОФС "Потеря в массе при высушивании",
способ 1). Для определения используют около 0,5 г (точная навеска) субстанции.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (
ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют около 1,0 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с требованиями
ОФС "Тяжелые металлы" в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции (
ОФС "Сульфатная зола").
Остаточные органические растворители. В соответствии с требованиями
ОФС "Остаточные органические растворители".
Бактериальные эндотоксины. Не более 8,3 ЕЭ на мг дроперидола (
ОФС "Бактериальные эндотоксины").
10 мг субстанции растворяют в 4 мл 0,15% раствора винной кислоты для получения исходного раствора с концентрацией 2,5 мг/мл, а затем разводят в воде для ЛАЛ-теста не менее чем в 100 раз.
Микробиологическая чистота. В соответствии с требованиями
ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение. Около 0,24 г (точная навеска) субстанции растворяют в 50 мл смеси уксусной кислоты ледяной и метилэтилкетона (1:7) и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до зеленого окрашивания (индикатор - 0,2 мл 0,2% раствора нафтолбензеина).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 37,94 мг дроперидола C22H22FN3O2.
Хранение. В плотно укупоренной упаковке, в защищенном от света месте.