Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 11.04.2022 N 246 данный документ введен в действие с 01.04.2022.
Название документа
"ФС.3.3.0005.22. Фармакопейная статья. Бензилникотинат + Бензокаин + Гепарин натрия, мазь для наружного применения"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2022 N 246)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание")
"ФС.3.3.0005.22. Фармакопейная статья. Бензилникотинат + Бензокаин + Гепарин натрия, мазь для наружного применения"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 11.04.2022 N 246)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XIV издание")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Бензилникотинат + Бензокаин + Гепарин натрия, мазь для наружного применения | ФС.3.3.0005.22 |
Бензилникотинат + Бензокаин + Гепарин натрия, мазь для наружного применения | |
Benzylii nicotinas + Benzocainum + Heparinum natricum, unguentum ad usum externum | Вводится впервые |
Настоящая фармакопейная статья распространяется на лекарственный препарат бензилникотинат + бензокаин + гепарин натрия, мазь для наружного применения. Препарат должен соответствовать требованиям
ОФС "Мази" и нижеприведенным требованиям.
Содержит:
- не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленной активности гепарина натрия в МЕ/г;
- не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества бензокаина C9H11NO2;
- не менее 90,0% и не более 110,0% от заявленного количества бензилникотината C13H11NO2.
Описание. Содержание раздела приводится в соответствии с
ОФС "Мази".
Подлинность
Бензилникотинат. ГХ. Время удерживания пика основного вещества на хроматограмме испытуемого раствора должно соответствовать времени удерживания пика бензилникотината на хроматограмме раствора стандартного образца бензилникотината (
раздел "Количественное определение").
Бензокаин. Качественная реакция. В колбу вместимостью 50 мл, помещают навеску мази, соответствующую 80 мг бензокаина, прибавляют 10 мл раствора хлористоводородной кислоты 2%, нагревают на водяной бане при перемешивании до расслоения, охлаждают и фильтруют. К 2 мл фильтрата прибавляют 3 капли 0,1 М раствора натрия нитрита и взбалтывают. Полученный раствор приливают к 3 мл

щелочному раствору 5%; должно появиться оранжево-красное окрашивание.
Гепарин натрия. Активность. Должен проявлять антикоагулянтную активность.
pH. От 4,5 до 5,5 (
ОФС "Ионометрия" (метод 3)).
Масса (объем) содержимого упаковки. В соответствии с
ОФС "Масса (объем) содержимого упаковки".
Микробиологическая чистота. В соответствии с
ОФС "Микробиологическая чистота".
Количественное определение.
1. Гепарин натрия. Определение проводят в соответствии с ОФС "Методы количественного определения гепарина", Клоттинговый метод.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 250 мл помещают точную навеску препарата, соответствующую 300 МЕ гепарина натрия, прибавляют 30 мл хлороформа, нагревают на водяной бане и взбалтывают до полного расслоения. В ту же колбу прибавляют 28 мл воды и вновь нагревают при взбалтывании до начала кипения. Теплую смесь переносят в делительную воронку и дают слоям разделиться. После отстаивания хлороформный слой отбрасывают, а водный центрифугируют при 6000 об/мин не менее 30 мин до полной прозрачности. Для определения используют надосадочную жидкость.
Раствор стандартного образца гепарина натрия. Стандартный образец гепарина натрия растворяют в объеме натрия хлорида раствора 0,9%, необходимом для получения концентрации около 50 МЕ/мл.
2. Бензокаин. Определение проводят методом титриметрии.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают точную навеску препарата, соответствующую 100 мг бензокаина, прибавляют 30 мл хлористоводородной кислоты раствора 2%, нагревают на водяной бане до расплавления основы и взбалтывают в течение 3 мин. Полученный раствор охлаждают до температуры от 3 °C, прибавляют 1 г калия бромида, 4 капли тропеолин 00 раствора 0,1% и медленно титруют 0,1 М раствором натрия нитрита. В конце титрования прибавляют 2 капли метиленового синего раствора и продолжают титрование до голубого окрашивания.
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора натрия нитрита соответствует 16,52 мг бензокаина.
Параллельно проводят контрольный опыт.
Содержание бензокаина в препарате в процентах от заявленного количества (X) вычисляют по формуле:
где V - объем 0,1 М раствора натрия нитрита, пошедший на титрование испытуемого раствора, мл;
Vx - объем 0,1 М раствора натрия нитрита, пошедший на титрование контрольного опыта, мл;
a - навеска препарата, мг;
K - поправочный коэффициент к молярности 0,1 М раствора натрия нитрита.
3. Бензилникотинат. Определение проводят методом ГХ (
ОФС "Газовая хроматография").
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают точную навеску препарата, соответствующую 1,6 мг бензилникотината, прибавляют 8 мл смеси толуола 2-пропанола 1:2 и нагревают на водяной бане до расплавления основы. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 25 мл, повторно промывают той же смесью растворителей дважды порциями по 5 мл, сливают промывную жидкость в ту же мерную колбу, охлаждают до комнатной температуры, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и перемешивают.
Стандартный раствор. Около 100 мг (точная навеска) стандартного образца бензилникотината и около 100 мг (точная навеска) стандартного образца бензилбензоата помещают в мерную колбу вместимостью 25 мл, растворяют в 10 мл 2-пропанола, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и перемешивают. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 0,8 мл полученного раствора, доводят объем раствора 2-пропанолом до метки и перемешивают.
Хроматографические условия
Колонка | кварцевая капиллярная 30 м x 0,32 мм, покрытая слоем поли(диметил)силоксана, 0,25 мкм; |
Детектор | пламенно-ионизационный; |
Газ-носитель | азот для хроматографии; |
Деление потока | 1:50; |
Объем пробы | 2 мкл; |
Температура | колонка 180 °C; |
детектор 230 °C; |
инжектор 230 °C. |
Хроматографируют испытуемый и стандартный растворы.
Пригодность хроматографической системы.
- фактор асимметрии (As) пика бензилникотината должен быть не более 1,5;
- разрешение (Rs) между пиками бензилбензоата и бензилникотината должно быть не менее 1,0% (3 определения);
- относительное стандартное отклонение площади пика бензилникотината должно быть не более 3,0% (3 определения);
- эффективность хроматографической колонки (N), рассчитанная по пику бензилникотината, должна составлять не менее 1000 теоретических тарелок.
Содержание бензилникотината в препарате в процентах от заявленного количества (X) вычисляют по формуле:
где S1 - площадь пика бензилникотината на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь бензилникотината на хроматограмме стандартного раствора;
a0 - навеска бензилникотината мг;
a1 - навеска препарата, мг;
P - содержание бензилникотината в стандартном образце, %.
Хранение. Содержание раздела приводится в соответствии с
ОФС "Хранение лекарственных средств".