Главная // Актуальные документы // Государственная фармакопеяСПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Текст документа приведен в соответствии с публикацией на сайте https://minzdrav.gov.ru/ по состоянию на 23.08.2023.
В соответствии с
Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377 данный документ введен в действие с 01.09.2023.
Взамен ФС 42-3266-96.
Название документа
"ФС.2.1.0347. Фармакопейная статья. Фтивазид моногидрат. Фтивазид"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
"ФС.2.1.0347. Фармакопейная статья. Фтивазид моногидрат. Фтивазид"
(утв. и введена в действие Приказом Минздрава России от 20.07.2023 N 377)
("Государственная фармакопея Российской Федерации. XV издание")
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ФАРМАКОПЕЙНАЯ СТАТЬЯ
Фтивазид моногидрат | ФС |
Фтивазид | |
Ftivazidum monohydricum | Взамен ФС 42-3266-96 |
|
C14H13N3O3·H2O | М.м. 289,29 |
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
N'-[(4-Гидрокси-3-метоксифенил)метилиден]пиридин-4-карбогидразида моногидрат.
Содержит не менее 98,0% и не более 100,5% фтивазида C14H13N3O3 в пересчете на сухое вещество.
СВОЙСТВА
Описание. Светло-желтый или желтый мелкокристаллический порошок со слабым запахом ванилина.
Растворимость. Очень мало растворим в спирте 96%, практически нерастворим в воде.
<*> Растворяется в ледяной уксусной кислоте, в разбавленных растворах минеральных кислот и щелочей.
--------------------------------
<*> Приводится для информации.
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
1. ИК-спектрометрия (
ОФС "Спектрометрия в средней инфракрасной области"). Инфракрасный спектр субстанции в области от 4000 до 400 см
-1 по положению полос поглощения должен соответствовать спектру фармакопейного стандартного образца фтивазида.
2. Спектрофотометрия (
ОФС "Спектрофотометрия в ультрафиолетовой и видимой областях").
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 25 мг субстанции, растворяют в 1 мл хлористоводородной кислоты концентрированной и доводят объем раствора водой до метки. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора хлористоводородной кислоты раствором 0,1 М до метки.
Спектр поглощения полученного раствора в области длин волн от 215 до 400 нм должен иметь максимумы при 229 нм, 274 нм и 309 нм, минимумы при 247 нм и 298 нм. В качестве раствора сравнения используют хлористоводородную кислоту раствор 0,1 М.
3. Качественная реакция. К 50 мг субстанции прибавляют 50 мг 2,4-динитрохлорбензола и 3 мл спирта 96%. Смесь кипятят в течение 2 мин, охлаждают до комнатной температуры и прибавляют 0,1 мл натрия гидроксида раствора 10%; должно появиться желтовато-бурое окрашивание, усиливающееся при стоянии.
4. Качественная реакция. К 50 мг субстанции прибавляют 10 мл хлористоводородной кислоты разведенной 8,3% и нагревают на кипящей водяной бане; должен появиться сильный запах ванилина.
ИСПЫТАНИЯ
Родственные примеси
1. Изониазид. Не более 0,1%. Определение проводят методом ВЭЖХ (
ОФС "Высокоэффективная жидкостная хроматография").
Растворы, содержащие фтивазид и его примеси, используют свежеприготовленными.
Подвижная фаза А (ПФА). Растворяют 2,722 г калия дигидрофосфата в 800 мл воды и доводят pH натрия гидроксида раствором 1 М до 6,80. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят объем раствора водой до метки.
Подвижная фаза Б (ПФБ). Ацетонитрил.
Испытуемый раствор. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мг (точная навеска) субстанции, растворяют в ПФА, доводят объем раствора тем же растворителем до метки и фильтруют.
Раствор стандартного образца изониазида. В мерную колбу вместимостью 50 мл помещают 10 мг (точная навеска) фармакопейного стандартного образца изониазида [54-85-3], растворяют в ПФА и доводят объем раствора тем же растворителем до метки. В мерную колбу вместимостью 100 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФА до метки. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 1,0 мл полученного раствора и доводят объем раствора ПФА до метки.
Раствор для проверки чувствительности хроматографической системы. В мерную колбу вместимостью 10 мл помещают 5,0 мл раствора стандартного образца изониазида и доводят объем раствора ПФА до метки.
Хроматографические условия
Колонка | 150 x 4,6 мм, силикагель октадецилсилильный, эндкепированный, для хроматографии, 5 мкм, содержание углерода 17%; |
Температура колонки | 35 °C; |
Скорость потока | 1,0 мл/мин; |
Детектор | спектрофотометрический 254 нм; |
Объем пробы | 20 мкл. |
Режим хроматографирования
Время, мин | ПФА, % | ПФБ, % |
0 - 6 | 96 | 4 |
6 - 17 | | |
17 - 20 | | |
20 - 25 | 96 | 4 |
Хроматографируют раствор для проверки чувствительности хроматографической системы, раствор стандартного образца изониазида и испытуемый раствор.
Относительное время удерживания соединений. Фтивазид - 1 (около 14 мин); изониазид - около 0,2.
<**> Пригодность хроматографической системы. На хроматограмме раствора для проверки чувствительности хроматографической системы
отношение сигнал/шум (S/N) для пика изониазида должно быть не менее 10.
--------------------------------
<**> Перед проведением испытания должна быть проверена разделительная способность хроматографической системы.
На хроматограмме раствора стандартного образца изониазида:
- фактор асимметрии пика (AS) изониазида должен быть не более 2;
- относительное стандартное отклонение площади пика изониазида должно быть не более 5,0% (6 введений).
Содержание изониазида C6H7N3O в субстанции в процентах (X) вычисляют по формуле:
где S1 - площадь пика изониазида на хроматограмме испытуемого раствора;
S0 - площадь пика изониазида на хроматограмме раствора стандартного образца изониазида;
a1 - навеска субстанции, мг;
a0 - навеска фармакопейного стандартного образца изониазида, мг;
P - содержание изониазида в фармакопейном стандартном образце изониазида, %.
2. Ванилин. Качественная реакция.
Встряхивают 0,8 г субстанции с 40 мл воды в течение 2 минут и фильтруют. В мерную колбу вместимостью 25 мл помещают 12,5 мл полученного раствора, доводят объем раствора водой до метки и прибавляют 0,2 мл натрия гидроксида раствора 0,05 М и 3 капли фенолфталеина; должно появиться красное окрашивание.
Потеря в массе при высушивании. От 5,0% до 7,0% (ОФС "Потеря в массе при высушивании",
способ 1). Высушивают 0,5 г (точная навеска) субстанции до постоянной массы при температуре 120 °C.
Сульфаты. Не более 0,05% (ОФС "Сульфаты",
метод 1). Встряхивают 0,5 г субстанции в 25 мл воды в течение 5 мин и фильтруют. Для определения используют 10 мл фильтрата.
Хлориды. Не более 0,01% (
ОФС "Хлориды"). 10 мл фильтрата, полученного в
испытании "Сульфаты", должны выдерживать испытание на хлориды.
Сульфатная зола. Не более 0,1% (
ОФС "Сульфатная зола"). Для определения используют 1 г (точная навеска) субстанции.
Тяжелые металлы. Не более 0,001%. Определение проводят в соответствии с ОФС "Тяжелые металлы" (
метод 3А или
3Б), в зольном остатке, полученном после сжигания 1,0 г субстанции, с использованием эталонного раствора 1.
Остаточные органические растворители. В соответствии с
ОФС "Остаточные органические растворители".
Микробиологическая чистота. В соответствии с
ОФС "Микробиологическая чистота".
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Определение проводят методом титриметрии (
ОФС "Титриметрия (титриметрические методы анализа)").
Растворяют 0,15 г (точная навеска) субстанции в 2 мл муравьиной кислоты, прибавляют 30 мл уксусного ангидрида и титруют 0,1 М раствором хлорной кислоты до перехода красновато-бурой с зеленой флуоресценцией окраски в зеленую (индикатор - 0,3 мл кристаллического фиолетового раствора 0,1%).
Параллельно проводят контрольный опыт.
1 мл 0,1 М раствора хлорной кислоты соответствует 27,13 мг фтивазида C14H13N3O3.
ХРАНЕНИЕ
В плотно закрытой упаковке.