Главная // Актуальные документы // ГОСТ (Государственный стандарт)СПРАВКА
Источник публикации
М.: Издательство стандартов, 1990
Примечание к документу
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в
пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
Введен в действие с 1 января 1991 года.
Название документа
"ГОСТ 28351-89 (СТ СЭВ 6388-88). Продукты химические органические. Методы определения кислотности и щелочности"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.11.1989 N 3510)
"ГОСТ 28351-89 (СТ СЭВ 6388-88). Продукты химические органические. Методы определения кислотности и щелочности"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.11.1989 N 3510)
Введен в действие
Постановлением Госстандарта СССР
от 28 ноября 1989 г. N 3510
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ПРОДУКТЫ ХИМИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ И ЩЕЛОЧНОСТИ
Chemical organic products.
Determination of acidity and alkalinity
ГОСТ 28351-89
(СТ СЭВ 6388-88)
1. Внесен Министерством химической промышленности СССР.
Разработчики: З.М. Ривина, М.А. Алешина, Н.В. Ковалевская.
2. Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 28.11.1989 N 3510 стандарт Совета Экономической Взаимопомощи СТ СЭВ 6388-88 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта СССР с 01.01.1991.
3. Срок первой проверки - 1997 г.
4. Введен впервые.
5. Стандарт полностью соответствует международному стандарту ИСО 6353/1-82/Е.
6. Ссылочные нормативно-технические стандарты
────────────────────────────────────────┬─────────────────────────
Обозначение НТД, на который дана ссылка│ Номер пункта, подпункта
────────────────────────────────────────┼─────────────────────────
ИС МЕГАНОРМ: примечание.
ГОСТ 6265-74 утратил силу с 1 января 1991 года (ИУС
"Государственные стандарты", N 2, 1991).
Настоящий стандарт устанавливает методы определения кислотности и щелочности твердых, жидких и пастообразных органических продуктов, растворимых при комнатной или повышенной температуре в воде или в органических растворителях.
1. ВИЗУАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ
1.1. Метод заключается в титровании светлоокрашенного раствора испытуемого продукта спиртовым раствором гидроксида калия в присутствии фенолфталеина.
Для проведения испытания применяют реактивы квалификации "чистый для анализа" и дистиллированную воду, не содержащую углекислоту по
ГОСТ 4517, если в стандартах на конкретную продукцию нет других указаний.
1.3. Аппаратура, реактивы и растворы
Мешалка магнитная с магнитом, заплавленным в стекло или тефлон.
Колба коническая по
ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3.
Пипетки по
ГОСТ 20292 вместимостью 5, 10, 25 или 50 см3.
Бюретка по
ГОСТ 20292 вместимостью 25 см3 с ценой деления 0,05 см3.
Калия гидроксид по
ГОСТ 24363, спиртовой раствор концентрации c (KOH) = 0,1 моль/дм3 или c (KOH) = 0,01 моль/дм3; готовят по
ГОСТ 25794.3.
Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по
ГОСТ 4919.1.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. ГОСТ 6265-74 утратил силу с 1 января 1991 года (ИУС "Государственные стандарты", N 2, 1991). | |
Смеси растворителей: этанол с массовой долей 95% и этиловый эфир по ГОСТ 6265 (1 + 1) или толуол по
ГОСТ 5789 (ксилол), этанол с массовой долей 95%, изопропанол и вода по
ГОСТ 6709 (19 + 20 + 1) или другие растворители, если это указано в стандартах на конкретный продукт.
1.4. Подготовка к испытанию
1.4.1. Массу пробы для испытания в зависимости от предполагаемого значения кислотности или щелочности выбирают в соответствии с табл. 1. Пробу взвешивают в конической колбе и растворяют в соответствующем растворителе или в смеси растворителей.
────────────────────┬─────────────┬─────────────┬──────────┬───────────────
Предполагаемая │Масса пробы, │ Точность │Объем │ Концентрация
кислотность или │ г, около │взвешивания, │раствори- │ титранта,
щелочность, мг KOH/г│ │ г, не более │теля, см3 │ моль/дм3
────────────────────┼─────────────┼─────────────┼──────────┼───────────────
До 0,2 │ 50 │ 0,01 │ 100 │ 0,01
Св. 0,2 " 0,5 │ 20 │ 0,01 │ 100 │ 0,01
" 0,5 " 1,0 │ 10 │ 0,001 │ 50 │ 0,01
" 1,0 " 5,0 │ 10 │ 0,001 │ 50 │ 0,1
" 5,0 " 10 │ 10 │ 0,001 │ 50 │ 0,1
" 10 " 25 │ 5 │ 0,001 │ 50 │ 0,1
" 25 " 50 │ 2 │ 0,001 │ 25 │ 0,1
" 50 " 100 │ 1 │ 0,0002 │ 25 │ 0,1
" 100 │От 0,5 до 0,2│ 0,0002 │ 25 │ 0,1
Если в стандарте на конкретный вид продукции нет других указаний, то допускается жидкие продукты с предполагаемой кислотностью или щелочностью ниже 25 мг KOH/г вносить в коническую колбу пипеткой. В этом случае массу вычисляют как произведение объема пробы на ее плотность.
1.4.2. Если в стандарте на конкретный вид продукции нет других указаний, то для растворения испытуемого продукта применяют:
воду - для продуктов, легко растворимых в воде;
этанол с массовой долей 60% или с массовой долей 95% или изопропанол с массовой долей 50% - для продуктов, трудно растворимых в воде;
смеси растворителей в соответствии с
п. 1.3 - для продуктов, не растворимых в воде или в органических растворителях.
Объем растворителя зависит от массы пробы и приведен в
табл. 1.
1.4.3. Продукты, трудно растворимые при комнатной температуре, растворяют при повышенной температуре или при температуре кипения растворителя, применяя при этом обратный холодильник и увеличив в два раза объем растворителя. После растворения пробы раствор охлаждают до комнатной температуры, применяя трубку с натронной известью.
1.5. Проведение испытания
К раствору пробы, подготовленному в соответствии с
п. 1.4, добавляют 0,1 см3 спиртового раствора фенолфталеина. В колбу вносят магнит и помещают ее на магнитную мешалку. При интенсивном перемешивании раствор титруют спиртовым раствором гидроксида калия (концентрации приведены в
табл. 1) до появления слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.
Параллельно в тех же условиях, но без пробы проводят контрольный опыт.
1.6. Обработка результатов
1.6.1. Кислотность (X) в миллиграммах KOH на грамм испытуемого продукта вычисляют по формуле

, (1)
где

- объем раствора гидроксида калия концентрации точно c (KOH) = 0,1 моль/дм3 или точно c (KOH) = 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование пробы, см3;

- объем раствора гидроксида калия концентрации точно c (KOH) = 0,1 моль/дм3 или точно c (KOH) = 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;
M - молярная концентрация раствора гидроксида калия, моль/дм3;
56,1 - молярная масса эквивалента гидроксида калия, г/моль;
m - масса пробы испытуемого продукта, г.
1.6.2. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов не менее двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2
──────────────────┬───────────────────────────────────┬────────────────────
Кислотность, мг │Допускаемое расхождение результатов│ Воспроизводимость,
KOH/г │параллельных определений, мг KOH/г │ мг KOH/г
──────────────────┼───────────────────────────────────┼────────────────────
До 0,1 │ 0,03 │ 0,04
Св. 0,1 " 0,5 │ 0,05 │ 0,08
" 0,5 " 1,0 │ 0,08 │ 0,10
" 1,0 " 2,0 │ 0,12 │ 0,20
" 2,0 │ 5% отн. │ 6% отн.
2. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КИСЛОТНОСТИ
2.1. Метод заключается в потенциометрическом титровании светло- или темноокрашенного раствора испытуемого продукта спиртовым раствором гидроксида калия.
2.2. Общие положения
2.3. Аппаратура, реактивы и растворы
Аппаратура, реактивы и растворы - в соответствии с
п. 1.3, кроме раствора фенолфталеина.
Стакан химический вместимостью 250 см3 по
ГОСТ 25336.
pH-метр с погрешностью измерения не более 0,05 единицы pH с комплектом стеклянного электрода и электрода сравнения или со сдвоенным электродом или устройство для автоматического потенциометрического титрования.
2.4. Подготовка к испытанию
Подготовка к испытанию - по
п. 1.4.
2.5. Проведение испытания
Раствор пробы, подготовленный по
п. 1.4, количественно переносят в стакан с магнитом, который устанавливают на магнитную мешалку. В стакан погружают электроды pH-метра и при постоянном перемешивании титруют потенциометрически спиртовым раствором гидроксида калия (концентрация раствора - в соответствии с
табл. 1). Объем титранта в точке эквивалентности определяют методом первой или второй производной или графически.
Параллельно в тех же условиях, но без пробы, проводят контрольный опыт.
2.6. Обработка результатов
2.6.1. Обработка результатов - по
п. 1.6.
2.6.2. Метод применяется при разногласиях в оценке качества продукции.
3. ВИЗУАЛЬНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНОСТИ
3.1. Метод заключается в титровании светлоокрашенного раствора испытуемого продукта водным или спиртовым раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина.
3.2. Общие положения
3.3. Аппаратура, реактивы и растворы
Аппаратура, реактивы и растворы - в соответствии с
п. 1.3, кроме раствора гидроксида калия.
Кислота соляная по
ГОСТ 3118, раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или c (HCl) = 0,01 моль/дм3 или раствор в изопропаноле концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или c (HCl) = 0,01 моль/дм3.
3.4. Подготовка к испытанию
Подготовка к испытанию - в соответствии с
п. 1.4.
3.5. Проведение испытания
К раствору пробы, подготовленному, как указано в
п. 1.4, добавляют 0,1 см3 спиртового раствора фенолфталеина и проводят титрование в соответствии с
п. 1.5, применяя в качестве титранта раствор соляной кислоты (концентрации приведены в
табл. 1).
3.6. Обработка результатов
3.6.1. Щелочность (

) в миллиграммах KOH на грамм испытуемого продукта вычисляют по формуле

, (2)
где

- объем раствора соляной кислоты концентрации точно c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или точно c (HCl) = 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование пробы, см3;

- объем раствора соляной кислоты концентрации точно c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или точно c (HCl) = 0,01 моль/дм3, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;
M - молярная концентрация раствора соляной кислоты, моль/дм3;
56,1 - молярная масса эквивалента гидроксида калия, г/моль;
m - масса пробы испытуемого продукта, г.
3.6.2. За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов не менее двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает значений, указанных в табл. 3.
Таблица 3
─────────────────┬────────────────────────────────────┬────────────────────
Щелочность, мг │Допускаемое расхождение результатов │ Воспроизводимость,
KOH/г │ параллельных определений, мг KOH/г │ мг KOH/г
─────────────────┼────────────────────────────────────┼────────────────────
До 0,1 │ 0,03 │ 0,04
Св. 0,1 " 0,5 │ 0,05 │ 0,08
" 0,5 " 1,0 │ 0,08 │ 0,1
" 1,0 " 2,0 │ 0,12 │ 0,20
" 2,0 │ 5% отн. │ 6% отн.
4. ПОТЕНЦИОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЩЕЛОЧНОСТИ
4.1. Метод заключается в потенциометрическом титровании светло- или темноокрашенного раствора испытуемого продукта водным или спиртовым раствором соляной кислоты.
4.2. Общие положения
4.3. Аппаратура, реактивы и растворы
Аппаратура, реактивы и растворы - по
п. 1.3.
Кислота соляная по
ГОСТ 3118, раствор концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или c (HCl) = 0,01 моль/дм3 или раствор в изопропаноле концентрации c (HCl) = 0,1 моль/дм3 или c (HCl) = 0,01 моль/дм3.
Стакан химический по
ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3.
pH-метр с погрешностью измерения не более 0,05 единицы pH с комплектом стеклянного электрода и электрода сравнения или с двойным электродом или устройство для автоматического потенциометрического титрования.
4.4. Подготовка к испытанию
Подготовка к испытанию - по
п. 1.4.
4.5. Проведение испытания
Испытание проводят, как указано в
п. 2.5, применяя в качестве титранта раствор соляной кислоты соответствующей концентрации, указанной в
табл. 1, в зависимости от предполагаемой щелочности.
4.6. Обработка результатов
4.6.1. Обработка результатов - по
п. 3.6.
4.6.2. Метод применяется при разногласиях в оценке качества продукции.