СПРАВКА
Источник публикации
Документ опубликован не был
Примечание к документу
Документ был включен в Перечень используемых в Республике Казахстан документов в области стандартизации, а также документов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимых для применения и исполнения обязательных требований, предусмотренных Перечнем, утв. Постановлением Правительства РФ от 09.03.2010 N 132, и осуществления оценки соответствия в отношении отдельных видов продукции и связанных с требованиями к ней процессов (Приказ Ростехрегулирования от 26.03.2010 N 867).
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
Ограничение срока действия снято по Протоколу N 4-93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации ("ИУС", N 4, 1994).
Документ утрачивает силу с 1 января 1985 года.
Документ введен в действие с 1 января 1980 года.
Название документа
"ГОСТ 23268.11-78. Государственный стандарт Союза ССР. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Метод определения ионов железа"
(введен Постановлением Госстандарта СССР от 01.09.1978 г. N 2415)
"ГОСТ 23268.11-78. Государственный стандарт Союза ССР. Воды минеральные питьевые лечебные, лечебно-столовые и природные столовые. Метод определения ионов железа"
(введен Постановлением Госстандарта СССР от 01.09.1978 г. N 2415)
Введен
Постановлением Государственного
комитета СССР по стандартам
от 1 сентября 1978 г. N 2415
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ВОДЫ МИНЕРАЛЬНЫЕ ПИТЬЕВЫЕ ЛЕЧЕБНЫЕ,
ЛЕЧЕБНО-СТОЛОВЫЕ И ПРИРОДНЫЕ СТОЛОВЫЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ИОНОВ ЖЕЛЕЗА
Drinking medicinal, medicinal-table and natural-table
mineral waters. Method of determination of iron ions
ГОСТ 23268.11-78
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 1 сентября 1978 г. N 2415 срок действия установлен
с 1 января 1980 года
до 1 января 1985 года
Переиздание. Сентябрь 1983 г.
Настоящий стандарт распространяется на лечебные, лечебно-столовые и природные столовые питьевые минеральные воды и устанавливает титриметрический метод определения ионов железа.
Метод основан на образовании комплексного соединения железа (III) с комплексоном III в кислой среде. В качестве индикатора используют сульфосалициловую кислоту.
Метод позволяет определять от 0,5 мг ионов железа (II) и железа (III) при совместном присутствии в одной пробе.
1.1. Отбор проб по ГОСТ 23268.0-78.
1.2. Объем пробы воды для определения железа должен быть не менее 200 см3.
Приборы мерные лабораторные стеклянные по ГОСТ 20292-74, вместимостью: бюретки 10, 25 см3; пипетки 2, 5, 10, 25, 50 см3.
Посуда мерная лабораторная стеклянная по ГОСТ 1770-74, вместимостью: колбы 500, 1000 см3; цилиндры 50, 100 см3.
Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336-82, вместимостью 250 см3.
Плитка электрическая по ГОСТ 306-76.
Весы технические типа ВЛТ-200.
Бумага индикаторная универсальная.
Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 215-73.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77.
Кислота сульфосалициловая по ГОСТ 4478-78.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75.
Комплексон III фиксанал, 0,1 н. раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72.
Все реактивы должны быть квалификации х.ч. или ч.д.а.
3.1. Приготовление 0,1 н. раствора комплексона III
Раствор готовят из фиксанала. Содержимое ампулы количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, растворяют в дистиллированной воде и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.
3.2. Приготовление 0,01 н. раствора комплексона III
В мерную колбу вместимостью 500 см3 вносят 50 см3 0,1 н. раствора комплексона III и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки.
3.3. Приготовление раствора соляной кислоты 1:5
К 100 см3 дистиллированной воды приливают 20 см3 концентрированной соляной кислоты.
В коническую колбу вместимостью 250 см3 отмеривают от 25 до 100 см3 минеральной воды, содержащей ионов железа от 0,5 до 1 мг в пробе, добавляют до 100 см3 дистиллированной воды, если на анализ взято менее 100 см3 минеральной воды, и подкисляют раствором соляной кислоты 1:5 до pH 2, проверяя значение pH по универсальной индикаторной бумаге. Содержимое колбы подогревают до 50 - 60 °C. Затем вносят от 20 до 30 мг сульфосалициловой кислоты. В присутствии железа (III) раствор окрашивается в красно-фиолетовый цвет за счет образования сульфосалицилата железа (III). Далее титруют 0,01 н. раствором комплексона III до исчезновения розового оттенка в проходящем свете.
Для окисления присутствующего железа (II) до железа (III) в ту же пробу добавляют 100 мг твердого надсернокислого аммония, взвешенного с погрешностью не более 0,01 г, и титруют образовавшееся железо (III) 0,01 н. раствором комплексона III до исчезновения розового оттенка.
5.1. Массовую концентрацию ионов железа (III) (X) мг/дм3, вычисляют по формуле
где 
- объем раствора комплексона III, пошедший на титрование ионов железа (III), см3;
- объем раствора комплексона III, пошедший на титрование ионов железа (III), см3;
- объем воды, взятый на анализ, см3;н - нормальность раствора комплексона III;
28 - грамм-эквивалент железа.
За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5%.
5.2. Массовую концентрацию ионов железа (II) 
, вычисляют по формуле
, вычисляют по формуле
где 
- объем раствора комплексона III, пошедший на титрование ионов железа (II) после окисления, см3;
- объем раствора комплексона III, пошедший на титрование ионов железа (II) после окисления, см3;н - нормальность раствора комплексона III;
28 - грамм-эквивалент железа;
- объем воды, взятый на анализ, см3.За окончательный результат принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 5%.