Главная // Актуальные документы // ГОСТ (Государственный стандарт)СПРАВКА
Источник публикации
М.: ИПК Издательство стандартов, 1999
Примечание к документу
Документ включен в
Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического
регламента Таможенного союза "О безопасности молока и молочной продукции" (ТР ТС 033/2013) и осуществления оценки соответствия объектов технического регулирования (
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 26.05.2014 N 80).
Документ был включен в
Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического
регламента Таможенного союза "О безопасности отдельных видов специализированной пищевой продукции, в том числе диетического лечебного и диетического профилактического питания" (ТР ТС 027/2012) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции (
Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 18.10.2012 N 191).
Документ включен в
Перечень стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимые для применения и исполнения требований технического
регламента "О безопасности пищевой продукции" (ТР ТС 021/2011) и осуществления оценки (подтверждения) соответствия продукции (
Решение Комиссии Таможенного союза от 09.12.2011 N 880).
Документ включен в
Перечень национальных стандартов, содержащих правила и методы исследований (испытаний) и измерений, в том числе правила отбора образцов, необходимых для применения и исполнения Федерального
закона "Технический регламент на молоко и молочную продукцию" и осуществления оценки соответствия (
Распоряжение Правительства РФ от 15.12.2008 N 1866-р).
Документ
введен в действие с 1 мая 2000 года.
Название документа
"ГОСТ 30627.5-98. Межгосударственный стандарт. Продукты молочные для детского питания. Метод измерения массовой доли витамина B1 (тиамина)"
(введен в действие Постановлением Госстандарта России от 28.04.1999 N 146)
"ГОСТ 30627.5-98. Межгосударственный стандарт. Продукты молочные для детского питания. Метод измерения массовой доли витамина B1 (тиамина)"
(введен в действие Постановлением Госстандарта России от 28.04.1999 N 146)
Постановлением Государственного
комитета Российской Федерации
по стандартизации и метрологии
от 28 апреля 1999 г. N 146
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ПРОДУКТЫ МОЛОЧНЫЕ ДЛЯ ДЕТСКОГО ПИТАНИЯ
МЕТОД ИЗМЕРЕНИЯ МАССОВОЙ ДОЛИ ВИТАМИНА

(ТИАМИНА)
Infant milk products. Method for determination
of mass part of vitamin

(thiamini)
ГОСТ 30627.5-98
Дата введения
1 мая 2000 года
1. Разработан МТК 186 и Научно-исследовательским институтом детского питания.
Внесен Госстандартом России.
2. Принят Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол N 14 от 12 ноября 1998 г.).
За принятие проголосовали:
Наименование государства | Наименование национального органа по стандартизации |
Азербайджанская Республика | Азгосстандарт |
Республика Беларусь | Госстандарт Беларуси |
Грузия | Грузстандарт |
Киргизская Республика | Киргизстандарт |
Республика Молдова | Молдовастандарт |
Республика Таджикистан | Таджикгосстандарт |
Туркменистан | Главная Государственная инспекция Туркменистана |
Республика Узбекистан | Узгосстандарт |
Украина | Госстандарт Украины |
3. Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 28 апреля 1999 г. N 146 межгосударственный стандарт ГОСТ 30627.5-98 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 мая 2000 г.
4. Введен впервые.
Настоящий стандарт распространяется на молочные продукты для детского питания и устанавливает флюорометрический метод измерения массовой доли витамина

(тиамин).
Метод основан на окислении витамина

в щелочной среде железосинеродистым калием с образованием сильно флюоресцирующего в ультрафиолетовом свете соединения - тиохрома, интенсивность флюоресценции которого прямо пропорциональна массовой доле витамина

.
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 199-78 Натрий уксуснокислый 3-водный. Технические условия
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
ГОСТ 3145-84 Часы механические с сигнальным устройством. Общие технические условия
ГОСТ 4212-76 Реактивы. Приготовление растворов для колориметрического и нефелометрического анализа
ГОСТ 4919.1-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления растворов индикаторов.
ГОСТ 4919.2-77 Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 19881-74 Анализаторы потенциометрические для контроля pH молока и молочных продуктов. Общие технические условия
ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 26809-86 Молоко и молочные продукты. Правила приемки, методы отбора и подготовки проб к анализу
ГОСТ 28498-90 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний
ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования
Отбор проб и подготовка их к измерению по
ГОСТ 26809.
4. Аппаратура, материалы и реактивы
Анализатор потенциометрический диапазоном измерения от 3,5 до 8 ед. pH ценой деления шкалы 0,05 ед. pH по
ГОСТ 19881.
Баня водяная с обогревом, позволяющая поддерживать температуру от 0 до 100 °C с погрешностью +/- 2 °C.
Баня глицериновая или песочная.
Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.
Весы лабораторные общего назначения 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.
Воронки стеклянные лабораторные типа В по
ГОСТ 25336.
Воронки делительные номинальной вместимостью 250 см3 по
ГОСТ 25336.
Колбы мерные исполнения 1 2-го класса точности номинальной вместимостью 25, 100, 500, 1000 см3 по
ГОСТ 1770.
Колбы типа Кн исполнения 2 номинальной вместимостью 100, 250 см3 по
ГОСТ 25336.
Пипетки исполнений 4, 5, 6, 7 2-го класса точности номинальной вместимостью 1, 2, 5, 25 см3 по
ГОСТ 29227.
Стаканы типа В исполнения 1 номинальной вместимостью 50, 600 см3 по
ГОСТ 25336.
Стакан фарфоровый номинальной вместимостью 500 см3 по
ГОСТ 9147.
Термометр жидкостный (нертутный), диапазон измерения от 0 до 100 °C с ценой деления шкалы 1 °C по
ГОСТ 28498.
Термостат, обеспечивающий поддержание заданного температурного режима от 0 до 60 °C с погрешностью +/- 0,8 °C.
Флюорометр любого типа с набором светофильтров.
Цилиндры исполнения 1 вместимостью 50, 250, 500 см3 по
ГОСТ 1770.
Часы класса 2 по
ГОСТ 3145 или часы песочные.
Шкаф вакуумный сушильный, обеспечивающий поддержание заданного температурного режима в диапазоне от 0 до 200 °C с погрешностью +/- 2 °C.
Шкаф вытяжной.
Натрия гидроокись ч.д.а. или х.ч. по
ГОСТ 4328.
Активированный уголь.
Калий железосинеродистый ч.д.а. по
ГОСТ 4206.
Натрий уксуснокислый 3-водный ч.д.а. или х.ч. по
ГОСТ 199.
Тиамина хлорид (витамин

)
[2].
Ферментный препарат амилоризин
[3] или пектофоэтидин П10Х
[4].
Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов и материалов по качеству не ниже вышеуказанных.
5. Подготовка к выполнению измерения
5.1. Приготовление водного раствора железосинеродистого калия массовой концентрации 0,01 г/см3
Взвешивают (1,00 +/- 0,04) г железосинеродистого калия на весах 4-го класса точности и растворяют в 20 - 30 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 100 см3, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают.
Раствор хранят в темном месте не более 2 сут.
5.2. Приготовление водного раствора гидроокиси натрия массовой концентрации 0,3 г/см3
(30,00 +/- 0,04) г гидроокиси натрия, взвешенного на весах 4-го класса точности, растворяют в 30 - 50 см3 дистиллированной воды в фарфоровом стакане, охлаждают до (20 +/- 5) °C, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают.
5.3. Приготовление окислительной смеси
К 2 см3 водного раствора железосинеродистого калия массовой концентрации 0,01 г/см3 прибавляют 10 см3 водного раствора гидроокиси натрия массовой концентрации 0,3 г/см3 и перемешивают.
Смесь пригодна не более 3 ч.
5.4. Приготовление основного стандартного раствора тиамина массовой концентрации 0,1 мг/см3
Взвешивают (0,100 +/- 0,001) г тиамина хлорида на весах 2-го класса точности, высушенного в эксикаторе над серной кислотой в течение 10 сут или 1 - 2 ч в вакуумном сушильном шкафу при (60 +/- 5) °C, растворяют в 200 - 300 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают.
Раствор хранят при (6 +/- 2) °C в темном месте не более 2 мес.
5.5. Приготовление рабочего раствора тиамина массовой концентрации 1 мкг/см3
1 см3 основного стандартного раствора тиамина массовой концентрации 0,1 мг/см3, приготовленного по
5.4, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают.
Рабочий раствор готовят в день проведения измерения.
5.6. Приготовление водного раствора соляной кислоты молярной концентрации c(HCl) = 0,1 моль/дм3
8,3 см3 концентрированной соляной кислоты плотностью 1,185 г/см3 растворяют в 300 - 500 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 1000 см3, доводят дистиллированной водой до метки и перемешивают.
5.7. Приготовление насыщенного раствора уксуснокислого натрия
Взвешивают (200,0 +/- 0,4) г уксуснокислого натрия на весах 4-го класса точности и растворяют в 100 - 200 см3 дистиллированной воды в мерной колбе вместимостью 500 см3, доводят объем дистиллированной водой до метки и перемешивают.
5.8. Очистка бутилового и изобутилового спиртов
Перед проведением анализа спирты проверяют на отсутствие флюоресценции (измеряют флюоресценцию используемых в работе спиртов в сравнении с дистиллированной водой).
В случае наличия флюоресценции спирт очищают. К 1 дм3 спирта прибавляют 15 - 20 г активированного угля, встряхивают 30 мин и оставляют на сутки, затем декантируют, фильтруют через бумажный фильтр и перегоняют: бутиловый и изобутиловый спирты - на глицериновой или песочной бане, этиловый спирт - на водяной бане.
Взвешивают (6,00 +/- 0,04) г продукта на весах 4-го класса точности, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 150 см3 водного раствора соляной кислоты молярной концентрации c(HCl) = 0,1 моль/дм3 и кипятят на водяной бане (40 +/- 1) мин.
Затем гидролизат охлаждают до (20 +/- 5) °C, доводят активную кислотность до pH = 4,5 с помощью насыщенного раствора уксуснокислого натрия (5 - 7 см3), добавляют (0,100 +/- 0,001) г амилоризина или пектофоэтидина, взвешенного на весах 2-го класса точности, 0,5 см3 толуола, помещают в термостат и выдерживают 14 - 16 ч при (37 +/- 1) °C.
Затем гидролизат охлаждают до (25 +/- 5) °C, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят объем до метки дистиллированной водой и фильтруют.
Если необходимо прервать измерение на 1 - 2 дня, то перед доведением объема до 250 см3 гидролизат кипятят 5 мин на водяной бане.
До проведения измерения фильтрат хранят в плотно закрытой колбе в темном месте при (6 +/- 2) °C.
5.10. Очистка фильтрата
Смешивают 25 см3 фильтрата, полученного по
5.9 и 25 см3 изобутилового спирта, встряхивают 5 мин и разделяют слои с помощью делительной воронки. Нижний слой сливают в мерную колбу вместимостью 25 см3 и доводят объем до метки дистиллированной водой. Верхний спиртовой слой отбрасывают. Количество проб фильтрата и стандартного раствора для проведения измерений берут с учетом двух параллельных измерений.
5.11. Окисление тиамина в тиохром
По 5 см3 фильтрата отбирают в четыре колбы вместимостью 100 см3, добавляют по 2 см3 этилового спирта и встряхивают 1 мин.
В две колбы добавляют по 1,2 см3 окислительной смеси, в две другие - по 1,2 см3 водного раствора гидроокиси натрия массовой концентрации 0,3 г/см3 (холостая проба), встряхивают 2 мин.
Во все четыре колбы добавляют по 13 см3 изобутилового спирта, встряхивают 3 мин, ставят в темное место на 10 мин и разделяют слои в делительной воронке.
Нижний слой отбрасывают, к верхнему приливают 2 см3 этилового спирта для осветления и переносят в конические колбы.
Окисление тиамина в тиохром проводят и в рабочем растворе витамина

(стандарт). В четыре колбы отбирают по 1 см3 рабочего раствора витамина

, добавляют по 4 см3 дистиллированной воды и далее повторяют операции, как при окислении фильтрата.
Интенсивность флюоресценции тиохрома измеряют на флюорометре со светофильтрами, используемыми для витамина

, имеющими максимум пропускания в области от 320 до 390 нм

и от 400 до 580 нм

, начиная с проб стандартного раствора.
Интервал определяемых концентраций тиамина составляет от 0,1 до 0,4 мкг/см3 раствора, поступающего на измерение флюоресценции.
7. Обработка результатов измерения
Массовую долю витамина

(тиамина) X,

, вычисляют по формуле

,
где A - среднее арифметическое значение из показаний флюорометра для анализируемого образца;

- среднее арифметическое значение из показаний флюорометра для холостой пробы к анализируемому образцу;
m - масса тиамина в 1 см3 рабочего раствора, мкг;
V - общий объем гидролизата, см3;

- объем гидролизата, взятый на очистку от примесей, см3;

- среднее арифметическое значение из показаний флюорометра для стандартного раствора тиамина;

- среднее арифметическое значение из показаний флюорометра для холостой пробы к стандартному образцу;

- масса продукта, взятая для анализа, г;

- объем анализируемого раствора, взятый для окисления тиамина в тиохром, см3;

- объем после стадии очистки фильтрата, см3.
За окончательный результат измерения принимают среднее арифметическое значение результатов двух параллельных измерений. Вычисления проводят до второго десятичного знака и округляют до первого десятичного знака.
Относительная погрешность измерения массовой доли витамина

- +/- 30% при доверительной вероятности P = 0,95.
Расхождение между результатами двух параллельных определений не должно превышать 30% среднего арифметического значения результатов измерений.
Расхождение между результатами измерений, выполненных в двух разных лабораториях, не должно превышать 30% среднего арифметического значения результатов измерений.
(справочное)
БИБЛИОГРАФИЯ
| ТУ 25-1819.0021-90 Секундомеры механические "Слава" |
| ГФ СССР-X ст. 673 Тиамина хлорид (витамин  ) |
| ОСТ 64 037-87 Препарат ферментный. Амилоризин П10Х. Технические условия |
| ТУ 64 1304-87 Пектофоэтидин П10Х |