Главная // Актуальные документы // ГОСТ (Государственный стандарт)СПРАВКА
Источник публикации
М.: Стандартинформ, 2006
Примечание к документу
Документ утратил силу с 1 января 2018 года в связи с изданием
Приказа Росстандарта от 15.11.2016 N 1689-ст. Взамен введен в действие
ГОСТ 4919.2-2016.
С 1 июля 2003 года до вступления в силу технических регламентов акты федеральных органов исполнительной власти в сфере технического регулирования носят рекомендательный характер и подлежат обязательному исполнению только в части, соответствующей целям, указанным в
пункте 1 статьи 46 Федерального закона от 27.12.2002 N 184-ФЗ.
Введен в действие с 1 января 1978 года.
Взамен ГОСТ 4919-68 в части разд. 2.
Название документа
"ГОСТ 4919.2-77. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1977 N 515)
(ред. от 01.12.1979)
"ГОСТ 4919.2-77. Реактивы и особо чистые вещества. Методы приготовления буферных растворов"
(введен в действие Постановлением Госстандарта СССР от 28.02.1977 N 515)
(ред. от 01.12.1979)
Постановлением Госстандарта СССР
от 28 февраля 1977 г. N 515
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
РЕАКТИВЫ И ОСОБО ЧИСТЫЕ ВЕЩЕСТВА
МЕТОДЫ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ
Reagents and matters of special purity.
Methods for preparation of buffer solutions
ГОСТ 4919.2-77
| | Список изменяющих документов (в ред. Изменения N 1, утв. в декабре 1979 г.) | |
Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28 февраля 1977 г. N 515 дата введения установлена 01.01.1978.
Ограничение срока действия снято по Протоколу N 3-93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5 - 6-93).
Взамен ГОСТ 4919-68 в части разд. 2.
Издание (июль 2006 г.) с Изменением N 1, утвержденным в декабре 1979 г. (ИУС 2-80).
Настоящий стандарт распространяется на реактивы и особо чистые вещества, устанавливает методы приготовления рабочих буферных растворов, применяемых для создания среды с определенным значением pH, колориметрического определения интервала pH перехода окраски кислотно-основных индикаторов, а также для проведения некоторых реакций.
Величины pH, приведенные в стандарте, относятся к водным растворам и охватывают pH от 0,1 до 14,0. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 808-77 (см.
Приложение).
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.1а. При приготовлении растворов должны выполняться требования
ГОСТ 27025-86.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
1.1. Для приготовления рабочих буферных растворов применяют дистиллированную воду, не содержащую углекислоты (готовят по
ГОСТ 4517-87).
1.2. Для приготовления рабочих буферных растворов применяют реактивы квалификации х.ч. или ч.д.а., специально подготовленные. Подготовка реактивов и приготовление исходных растворов приведены в
табл. 1.
1.1, 1.2. (Измененная редакция, Изм. N 2).
1.3. Навески препаратов взвешивают с погрешностью не более 0,001 г.
1.4. Для приготовления исходных растворов применяют калиброванные мерные колбы (
ГОСТ 1770-74).
1.5. Указанные в таблицах
разд. 3 количества исходных растворов соляной кислоты и гидроокиси натрия приведены для растворов точной молярности.
(Измененная редакция, Изм. N 1).
1.6. Исходные растворы после тщательного перемешивания переносят в сухие склянки с хорошо притертыми пробками.
1.7. Щелочные растворы хранят в плотно закрытой полиэтиленовой посуде.
1.8. Исходные растворы для приготовления буферных растворов отмеривают при (20 +/- 2) °C при помощи бюреток (ГОСТ 29251-91 - ГОСТ 29253-91) высшего класса точности или бюреток другого класса точности, предварительно откалиброванных.
1.9. Исходные растворы хранят при комнатной температуре в местах, защищенных от попадания прямых солнечных лучей.
1.10. Исходные растворы хранят не более двух месяцев. При наличии в растворе помутнения и хлопьевидного осадка раствор следует заменить свежеприготовленным. Рабочие буферные растворы хранению не подлежат.
| | ИС МЕГАНОРМ: примечание. Взамен ГОСТ 8.135-74 Приказом Ростехрегулирования от 15.04.2005 N 84-ст с 1 августа 2005 года введен в действие ГОСТ 8.135-2004. | |
1.11. При необходимости проверки среды какого-либо раствора, pH этого раствора измеряют на pH-метре, предварительно проверенном и откалиброванном по образцовым буферным растворам, приготовленным в соответствии с
ГОСТ 8.134-98 и ГОСТ 8.135-74.
Измеренное значение pH для рабочих буферных растворов должно отличаться от величин, указанных в таблицах, не более чем на 0,1 pH.
1.12. Приготовление рабочих буферных растворов приведено в
табл. 2 -
10. Приготовление растворов с определенным значением pH приведено в
табл. 11 -
12.
1.8 - 1.12. (Измененная редакция, Изм. N 1).
1.13. При необходимости приготовления буферного раствора со значением pH, промежуточным между двумя ближайшими значениями, приведенными в таблицах, количества исходных растворов находят методом интерполяции.
1.14. Для приготовления буферных растворов могут быть использованы ампулы с определенной навеской вещества.
В этом случае содержимое ампулы непосредственно растворяют в определенном объеме воды, согласно инструкции, приложенной к ампуле.
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
2. ПОДГОТОВКА ВЕЩЕСТВ И ПРИГОТОВЛЕНИЕ ИСХОДНЫХ РАСТВОРОВ
──────────┬───────┬───────┬─────────────┬──────┬──────────────────
Наимено- │Молеку-│ ГОСТ │Предвари- │Кон- │ Приготовление
вание │лярная │ │тельная │цент- │исходного раствора
реактива │масса │ │подготовка │рация │
и формула │по меж-│ │реактива │раст- │
│дуна- │ │ │вора │
│родным │ │ │ │
│атомным│ │ │ │
│массам │ │ │ │
│1971 г.│ │ │ │
──────────┼───────┼───────┼─────────────┼──────┼──────────────────
1. Калий │204,23 │ТУ Мин-│ 70 г │0,2 М │ 40,846 г
фталево- │ │химпро-│препарата │ │полученного
кислый │ │ма │растворяют │ │препарата
(калий │ │ │в 200 мл │ │растворяют в воде
бифталат) │ │ │горячей воды │ │и объем раствора
C H O K │ │ │(кристаллиза-│ │доводят водой
8 5 4 │ │ │цию ведут при│ │до 1 л
│ │ │температуре │ │
│ │ │не ниже │ │
│ │ │35 °C, так │ │
│ │ │как при более│ │
│ │ │низкой │ │
│ │ │температуре │ │
│ │ │образуются │ │
│ │ │кристаллы │ │
│ │ │трифталата │ │
│ │ │калия - более│ │
│ │ │кислой соли).│ │
│ │ │Полученные │ │
│ │ │кристаллы │ │
│ │ │сушат до │ │
│ │ │постоянной │ │
│ │ │массы при │ │
│ │ │110 - 115 °C.│ │
│ │ │ При наличии │ │
│ │ │препарата с │ │
│ │ │содержанием │ │
│ │ │основного │ │
│ │ │вещества в │ │
│ │ │пределах │ │
│ │ │99,9 - 100,0%│ │
│ │ │предваритель-│ │
│ │ │ная │ │
│ │ │подготовка │ │
│ │ │вещества не │ │
│ │ │проводится │ │
2. Калий │136,09 │4198-75│ 100 г │0,1 М │ 13,610 г
фосфорно- │ │ │препарата │ │полученного
кислый │ │ │растворяют │ │препарата
одно- │ │ │при │ │растворяют в воде
замещенный│ │ │нагревании │ │и объем раствора
KH PO │ │ │до кипения в │ │доводят водой
2 4 │ │ │150 мл воды. │ │до 1 л.
│ │ │Раствор │ │ Для стабилизации
│ │ │фильтруют │ │раствора добавляют
│ │ │горячим. │ │3 - 4 капли
│ │ │ При │ │толуола или
│ │ │постоянном │ │кристаллик тимола.
│ │ │перемешивании│ │При работе
│ │ │фильтрат │ │с водородным
│ │ │охлаждают до │ │электродом
│ │ │10 °C. Затем │ │прибавление тимола
│ │ │добавляют │ │для стабилизации
│ │ │150 мл этило-│ │не допускается
│ │ │вого спирта. │ │
│ │ │Выделившиеся │ │
│ │ │при │ │
│ │ │постоянном │ │
│ │ │помешивании │ │
│ │ │фильтрата │ │
│ │ │кристаллы от-│ │
│ │ │фильтровывают│ │
│ │ │на отсасываю-│ │
│ │ │щей воронке │ │
│ │ │и снова пере-│ │
│ │ │кристаллизо- │ │
│ │ │вывают в тех │ │
│ │ │же условиях; │ │
│ │ │кристаллы │ │
│ │ │сушат до │ │
│ │ │постоянной │ │
│ │ │массы при │ │
│ │ │110 +/- 5 °C.│ │
│ │ │При наличии │ │
│ │ │препарата с │ │
│ │ │содержанием │ │
│ │ │основного │ │
│ │ │вещества │ │
│ │ │в пределах │ │
│ │ │99,9 - 100,0%│ │
│ │ │предваритель-│ │
│ │ │ная подготов-│ │
│ │ │ка вещества │ │
│ │ │не проводится│ │
3. Калий │ 74,54 │4234-77│ Препарат │0,1 М │ 7,456 г (для
хлористый │ │ │прокаливают │ и │0,1 М раствора)
KCl │ │ │в платиновом │0,2 М │и 14,912 г (для
│ │ │тигле при │ │0,2 М раствора)
│ │ │500 °C до │ │полученного
│ │ │постоянной │ │препарата
│ │ │массы │ │растворяют в воде
│ │ │ │ │и объем раствора
│ │ │ │ │доводят водой
│ │ │ │ │до 1 л
4. Кис- │ 75,07 │5860-75│ - │0,1 М │ 7,507 г
лота ами- │ │ │ │ │аминоуксусной
ноуксусная│ │ │ │ │кислоты и 5,845 г
C H O N │ │ │ │ │хлористого натрия,
2 5 2 │ │ │ │ │приготовленного по
│ │ │ │ │в воде и объем
│ │ │ │ │раствора доводят
│ │ │ │ │водой до 1 л. Для
│ │ │ │ │стабилизации
│ │ │ │ │раствора добавляют
│ │ │ │ │3 - 4 капли
│ │ │ │ │толуола или
│ │ │ │ │кристаллик тимола.
│ │ │ │ │При работе с водо-
│ │ │ │ │родным электродом
│ │ │ │ │прибавление тимола
│ │ │ │ │не допускается
5. Кис- │210,147│3652-69│ - │0,1 М │ 21,014 г препа-
лота │ │ │ │ │рата растворяют
лимонная │ │ │ │ │в воде и объем
C H O H O │ │ │ │ │раствора доводят
6 8 7 2 │ │ │ │ │водой до 1 л.
│ │ │ │ │ Для предупрежде-
│ │ │ │ │ния появления
│ │ │ │ │плесени следует
│ │ │ │ │добавить в раствор
│ │ │ │ │кристаллик тимола
│ │ │ │ │или несколько мил-
│ │ │ │ │лиграммов йодной
│ │ │ │ │ртути (HgJ ).
│ │ │ │ │ 2
│ │ │ │ │ При работе
│ │ │ │ │с водородным
│ │ │ │ │электродом
│ │ │ │ │прибавление тимола
│ │ │ │ │не допускается
6. Кис- │ 36,46 │
3118-77│ - │0,1 М │ Растворы готовят
лота │ │ │ │ и │соответствующим
соляная │ │ │ │ 1 М │разбавлением
HCl │ │ │ │ │концентрированной
│ │ │ │ │соляной кислоты
│ │ │ │ │или используют
│ │ │ │ │ампулы, содержащие
│ │ │ │ │определенное
│ │ │ │ │количество соляной
│ │ │ │ │кислоты.
│ │ │ │ │Плот- Коли-
│ │ │ │ │ность чество
│ │ │ │ │концент- кислоты,
│ │ │ │ │рирован- мл
│ │ │ │ │ной
│ │ │ │ │кислоты,
│ │ │ │ │г/см3
│ │ │ │ │ 0,1 М 1 М
│ │ │ │ │1,17 9 90
│ │ │ │ │1,19 8,5 85
│ │ │ │ │ Отмеренное
│ │ │ │ │количество кислоты
│ │ │ │ │медленно вливают
│ │ │ │ │в воду и доводят
│ │ │ │ │объем раствора
│ │ │ │ │водой до 1 л.
│ │ │ │ │ Коэффициент
│ │ │ │ │поправки
│ │ │ │ │устанавливают
│ │ │ │ │объемным методом
│ │ │ │ │по прокаленному
│ │ │ │ │при 270 - 280 °C
│ │ │ │ │углекислому натрию
│ │ │ │ │в присутствии
│ │ │ │ │метилового
│ │ │ │ │оранжевого
7. Кис- │ 60,05 │ 61-75 │ - │0,2 М │ 12,010 г
лота │ │ │ │ │препарата
уксусная │ │ │ │ │растворяют в воде
99 - 100%-│ │ │ │ │и объем раствора
ная │ │ │ │ │доводят водой
CH COOH │ │ │ │ │до 1 л
3 │ │ │ │ │
8. Кис- │118,09 │6341-75│ 100 г │0,05 М│ 5,905 г
лота │ │ │препарата │ │полученного
янтарная │ │ │растворяют │ │препарата
C H O │ │ │при кипячении│ │растворяют в воде
4 6 4 │ │ │в 165 мл │ │и объем раствора
│ │ │воды, раствор│ │доводят водой
│ │ │фильтруют │ │до 1 л. Для
│ │ │через воронку│ │стабилизации
│ │ │с обогревом, │ │раствора добавляют
│ │ │фильтрат │ │один кристаллик
│ │ │постоянно │ │тимола. При работе
│ │ │перемешивают.│ │с водородным
│ │ │После │ │электродом
│ │ │охлаждения │ │стабилизированным
│ │ │раствора │ │раствором не
│ │ │кристаллы от-│ │пользуются
│ │ │фильтровывают│ │
│ │ │на отсасываю-│ │
│ │ │щей воронке │ │
│ │ │и снова │ │
│ │ │перекристал- │ │
│ │ │лизовывают │ │
│ │ │в тех же │ │
│ │ │условиях. │ │
│ │ │Кристаллы │ │
│ │ │высушивают │ │
│ │ │при 100 °C │ │
│ │ │до постоянной│ │
│ │ │массы. При │ │
│ │ │наличии │ │
│ │ │препарата с │ │
│ │ │содержанием │ │
│ │ │основного │ │
│ │ │вещества │ │
│ │ │99,9 - 100,0%│ │
│ │ │предваритель-│ │
│ │ │ная подготов-│ │
│ │ │ка вещества │ │
│ │ │не проводится│ │
9. Натрия│ 40,0 │
4328-77│ В фарфоровом│ 1 М │ Растворы готовят
гидроокись│ │ │стакане в │0,2 М │соответствующим
NaOH │ │ │250 мл воды │0,1 М │разбавлением
│ │ │растворяют │ │объемов концентри-
│ │ │250 г гидро- │ │рованного раствора
│ │ │окиси натрия.│ │гидроокиси натрия,
│ │ │ После │ │содержащих
│ │ │охлаждения │ │следующие
│ │ │раствор │ │количества
│ │ │переливают в │ │препарата:
│ │ │полиэтилено- │ │ Концентрация
│ │ │вые флаконы │ │раствора 1 М;
│ │ │или склянки, │ │0,2 М; 0,1 М.
│ │ │покрытые │ │ Количество NaOH
│ │ │парафином, с │ │соответственно
│ │ │резиновой или│ │40,0; 8,0; 4,0 г.
│ │ │полиэтилено- │ │ Отмеренный объем
│ │ │вой пробкой, │ │раствора доводят
│ │ │и в течение │ │водой до 1 л.
│ │ │15 - 20 суток│ │ Коэффициент
│ │ │выдерживают │ │поправки
│ │ │до полного │ │устанавливают
│ │ │выпадения │ │титрованием
│ │ │осадка │ │кислотой
│ │ │углекислого │ │соответствующей
│ │ │натрия, не- │ │нормальности по
│ │ │растворимого │ │метиловому
│ │ │в растворе │ │оранжевому. 1 М
│ │ │гидроокиси │ │раствор хранят
│ │ │натрия │ │в полиэтиленовом
│ │ │указанной │ │флаконе
│ │ │концентрации.│ │
│ │ │В отстоявшем-│ │
│ │ │ся прозрачном│ │
│ │ │растворе │ │
│ │ │устанавливают│ │
│ │ │содержание │ │
│ │ │гидроокиси │ │
│ │ │натрия │ │
│ │ │титрованием, │ │
│ │ │для чего 1 мл│ │
│ │ │раствора │ │
│ │ │разбавляют │ │
│ │ │водой до │ │
│ │ │50 мл и │ │
│ │ │титруют 1 н. │ │
│ │ │раствором │ │
│ │ │кислоты │ │
│ │ │(серной или │ │
│ │ │соляной) в │ │
│ │ │присутствии │ │
│ │ │1 капли │ │
│ │ │раствора │ │
│ │ │индикатора │ │
│ │ │метилового │ │
│ │ │оранжевого. │ │
│ │ │1 мл точно │ │
│ │ │1 н. раствора│ │
│ │ │кислоты │ │
│ │ │соответствует│ │
│ │ │0,04 г NaOH │ │
10. Нат- │381,36 │4199-76│ 100 г │0,05 М│ 19,070 г
рий тетра-│ │ │препарата │ │полученного
борнокис- │ │ │растворяют │ │препарата
лый (бура)│ │ │в 550 мл │ │растворяют в воде
Na B O x │ │ │воды при │ │и объем раствора
2 4 7 │ │ │50 - 60 °C │ │доводят водой
x 10 H O │ │ │(при более │ │до 1 л
2 │ │ │высокой тем- │ │
│ │ │пературе кри-│ │
│ │ │сталлизуется │ │
│ │ │Na B O x │ │
│ │ │ 2 4 7 │ │
│ │ │x 5H O). │ │
│ │ │ 2 │ │
│ │ │Раствор │ │
│ │ │фильтруют │ │
│ │ │и после │ │
│ │ │охлаждения до│ │
│ │ │25 - 30 °C │ │
│ │ │при энергич- │ │
│ │ │ном помешива-│ │
│ │ │нии раствора │ │
│ │ │происходит │ │
│ │ │кристаллиза- │ │
│ │ │ция буры. │ │
│ │ │ Образующиеся│ │
│ │ │кристаллы от-│ │
│ │ │фильтровывают│ │
│ │ │через │ │
│ │ │отсасывающую │ │
│ │ │воронку и │ │
│ │ │снова пере- │ │
│ │ │кристаллизо- │ │
│ │ │вывают в тех │ │
│ │ │же условиях. │ │
│ │ │Кристаллы │ │
│ │ │отжимают │ │
│ │ │между листами│ │
│ │ │фильтроваль- │ │
│ │ │ной бумаги, │ │
│ │ │насыпают │ │
│ │ │тонким слоем │ │
│ │ │в чашку Петри│ │
│ │ │и выдерживают│ │
│ │ │в эксикаторе │ │
│ │ │над смочен- │ │
│ │ │ными водой │ │
│ │ │кристаллами │ │
│ │ │бромистого │ │
│ │ │натрия до │ │
│ │ │постоянной │ │
│ │ │массы. │ │
│ │ │Сохраняют │ │
│ │ │кристаллы │ │
│ │ │буры в том же│ │
│ │ │эксикаторе │ │
11. Нат- │358,12 │4172-76│ а) 150 г │0,2 М │ 35,600 г
рий фос- │ │ │препарата │ │препарата состава
форнокис- │ │ │растворяют │ │Na HPO x
лый дву- │ │ │в 150 мл воды│ │ 2 4
замещенный│ │ │при │ │x 2H O (а) или
Na HPO x │ │ │нагревании │ │ 2
2 4 │ │ │до 100 °C. │ │28,392 г препарата
x 12Н O │ │ │Раствор │ │состава Na HPO
2 │ │ │фильтруют │ │ 2 4
│ │ │горячим и │ │(б) растворяют
│ │ │после охлаж- │ │в воде и доводят
│ │ │дения от- │ │объем раствора
│ │ │фильтровывают│ │водой до 1 л. Для
│ │ │выпавшие │ │стабилизации
│ │ │кристаллы. │ │раствора добавляют
│ │ │Перекристал- │ │3 - 4 капли
│ │ │лизацию │ │толуола или
│ │ │повторяют при│ │кристаллик тимола.
│ │ │нагревании │ │При работе
│ │ │до 100 °C. │ │с водородным
│ │ │Перекристал- │ │электродом
│ │ │лизованный │ │прибавление тимола
│ │ │препарат │ │для стабилизации
│ │ │нагревают в │ │не допускается
│ │ │фарфоровой │ │
│ │ │чашке на │ │
│ │ │водяной бане │ │
│ │ │при │ │
│ │ │непрерывном │ │
│ │ │перемешивании│ │
│ │ │до полного │ │
│ │ │высыхания │ │
│ │ │препарата. │ │
│ │ │Полученную │ │
│ │ │соль │ │
│ │ │высушивают │ │
│ │ │в эксикаторе │ │
│ │ │над плавлен- │ │
│ │ │ным хлористым│ │
│ │ │кальцием в │ │
│ │ │течение │ │
│ │ │суток. │ │
│ │ │ В перекрис- │ │
│ │ │таллизованном│ │
│ │ │препарате │ │
│ │ │(Na HPO x │ │
│ │ │ 2 4 │ │
│ │ │x 2H O) │ │
│ │ │ 2 │ │
│ │ │проверяют │ │
│ │ │содержание │ │
│ │ │основного │ │
│ │ │вещества. Для│ │
│ │ │этого около │ │
│ │ │0,5000 г │ │
│ │ │препарата │ │
│ │ │растворяют │ │
│ │ │в 50 мл воды,│ │
│ │ │прибавляют │ │
│ │ │2 - 3 мл │ │
│ │ │насыщенного │ │
│ │ │раствора │ │
│ │ │хлористого │ │
│ │ │натрия и │ │
│ │ │титруют │ │
│ │ │0,1 н. раст- │ │
│ │ │вором соляной│ │
│ │ │кислоты в │ │
│ │ │присутствии │ │
│ │ │индикатора │ │
│ │ │метилового │ │
│ │ │красного. При│ │
│ │ │необходимости│ │
│ │ │вносят │ │
│ │ │поправку │ │
│ │ │в величину │ │
│ │ │навески. │ │
│ │ │ 1 мл точно │ │
│ │ │0,1 н. раст- │ │
│ │ │вора соляной │ │
│ │ │кислоты │ │
│ │ │соответствует│ │
│ │ │0,0178 г │ │
│ │ │Na HPO x │ │
│ │ │ 2 4 │ │
│ │ │x 2H O; │ │
│ │ │ 2 │ │
│ │ │ б) 75 г │ │
│ │ │препарата │ │
│ │ │растворяют в │ │
│ │ │250 мл воды, │ │
│ │ │нагретой │ │
│ │ │до 60 °C. │ │
│ │ │Раствор │ │
│ │ │фильтруют │ │
│ │ │горячим, │ │
│ │ │фильтрат │ │
│ │ │охлаждают при│ │
│ │ │постоянном │ │
│ │ │перемешивании│ │
│ │ │до 10 °C. │ │
│ │ │Выпавшие │ │
│ │ │кристаллы от-│ │
│ │ │фильтровывают│ │
│ │ │на отсасываю-│ │
│ │ │щей воронке │ │
│ │ │и снова пере-│ │
│ │ │кристаллизо- │ │
│ │ │вывают в тех │ │
│ │ │же условиях. │ │
│ │ │Полученную │ │
│ │ │соль сначала │ │
│ │ │высушивают │ │
│ │ │при │ │
│ │ │температуре │ │
│ │ │не выше 30 °C│ │
│ │ │в течение │ │
│ │ │24 ч, затем │ │
│ │ │продолжают │ │
│ │ │высушивание │ │
│ │ │в сушильном │ │
│ │ │шкафу при │ │
│ │ │50 °C в │ │
│ │ │течение │ │
│ │ │3 - 4 ч, и, │ │
│ │ │наконец, при │ │
│ │ │120 +/- 5 °C │ │
│ │ │до постоянной│ │
│ │ │массы, не │ │
│ │ │допуская │ │
│ │ │расплавления │ │
│ │ │соли. После │ │
│ │ │высушивания │ │
│ │ │соль имеет │ │
│ │ │состав │ │
│ │ │Na HPO │ │
│ │ │ 2 4 │ │
12. Нат- │ 58,44 │
4233-77│ Препарат │ - │ Препарат
рий │ │ │прокаливают │ │применяют при
хлористый │ │ │при 500 °C │ │приготовлении
NaCl │ │ │в платиновом │ │раствора
│ │ │тигле до │ │аминоуксусной
│ │ │постоянной │ │кислоты
│ │ │ │ │аминоуксусная)
13. Нат- │105,99 │ 83-79 │ Препарат │0,05 М│ 5,300 г
рий │ │ │помещают в │ │полученного
углекислый│ │ │платиновом │ │препарата
безводный │ │ │тигле с │ │растворяют в воде
Na CO │ │ │крышкой в │ │и объем раствора
2 3 │ │ │песчаную баню│ │доводят водой
│ │ │так, чтобы │ │до 1 л
│ │ │уровень песка│ │
│ │ │снаружи был │ │
│ │ │не ниже уров-│ │
│ │ │ня препарата │ │
│ │ │в тигле. │ │
│ │ │Термометр │ │
│ │ │помещают в │ │
│ │ │песок около │ │
│ │ │тигля, причем│ │
│ │ │резервуар │ │
│ │ │со ртутью │ │
│ │ │термометра │ │
│ │ │должен быть │ │
│ │ │зарыт в песок│ │
│ │ │и находиться │ │
│ │ │на уровне │ │
│ │ │препарата в │ │
│ │ │тигле. Баню │ │
│ │ │нагревают │ │
│ │ │постепенно до│ │
│ │ │270 - 280 °C.│ │
│ │ │При этой │ │
│ │ │температуре │ │
│ │ │препарат │ │
│ │ │выдерживают │ │
│ │ │около 1 ч, │ │
│ │ │периодически │ │
│ │ │перемешивая │ │
│ │ │платиновым │ │
│ │ │шпателем. │ │
│ │ │ После │ │
│ │ │охлаждения │ │
│ │ │препарат │ │
│ │ │взвешивают │ │
│ │ │и повторяют │ │
│ │ │прокаливание │ │
│ │ │до постоянной│ │
│ │ │массы. │ │
│ │ │ Прокаленный │ │
│ │ │препарат │ │
│ │ │переносят │ │
│ │ │в банку с │ │
│ │ │хорошо │ │
│ │ │притертой │ │
│ │ │пробкой и │ │
│ │ │сохраняют │ │
│ │ │в эксикаторе │ │
│ │ │с натронной │ │
│ │ │известью │ │
14. Нат- │136,08 │199-78 │ - │0,2 М │ 27,216 г
рий │ │ │ │ │препарата
уксусно- │ │ │ │ │растворяют в воде
кислый │ │ │ │ │и объем раствора
CH COONa x│ │ │ │ │доводят водой
3 │ │ │ │ │до 1 л
x 3H O │ │ │ │ │
2 │ │ │ │ │
Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3. ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧИХ БУФЕРНЫХ РАСТВОРОВ
И РАСТВОРОВ С ОПРЕДЕЛЕННЫМ ЗНАЧЕНИЕМ pH
3.1. Буферные растворы с pH 0,1 - 2,2 и бифталатный буферный раствор с pH 2,2 - 3,8 приведены в табл. 2.
─────┬──────┬───────────────────────┬─────────────┬───────────────
pH │Вода, │ Соляная кислота, мл │0,1 М раствор│ 0,2 М раствор
│ мл ├────────────┬──────────┤ хлористого │фталевокислого
│ │1 М раствор │ 0,1 М │ калия, мл │кислого калия,
│ │ │ раствор │ │ мл
─────┼──────┼────────────┼──────────┼─────────────┼───────────────
0,1 │ - │ 100,00 │ - │ - │ -
0,28 │40,00 │ 60,00 │ - │ - │ -
0,74 │80,00 │ 20,00 │ - │ - │ -
1,0 │ - │ - │ 100 │ - │ -
1,2 │ - │ - │ 75,10 │ 24,90 │ -
1,4 │ - │ - │ 47,40 │ 52,60 │ -
1,6 │ - │ - │ 29,90 │ 70,10 │ -
1,8 │ - │ - │ 18,86 │ 81,14 │ -
2,0 │ - │ - │ 11,90 │ 88,10 │ -
2,2 │ - │ - │ 7,52 │ 92,48 │ -
2,2 │28,40 │ - │ 46,60 │ - │ 25
2,4 │35,40 │ - │ 39,60 │ - │ 25
2,6 │42,00 │ - │ 33,00 │ - │ 25
2,8 │48,50 │ - │ 26,50 │ - │ 25
3,0 │54,60 │ - │ 20,40 │ - │ 25
3,2 │60,20 │ - │ 14,80 │ - │ 25
3,4 │65,05 │ - │ 9,95 │ - │ 25
3,6 │69,00 │ - │ 6,00 │ - │ 25
3,8 │72,35 │ - │ 2,65 │ - │ 25
3.2. Буферный раствор с pH 1,2 - 3,4 (гликолевый буфер)
─────┬───────────────────────────────────────┬────────────────────
pH │ 0,1 М раствор аминоуксусной кислоты │ 0,1 М раствор
│в 0,1 М растворе хлористого натрия, мл │соляной кислоты, мл
─────┼───────────────────────────────────────┼────────────────────
1,2 │ 15,0 │ 85,0
1,4 │ 29,0 │ 71,0
1,6 │ 38,0 │ 62,0
1,8 │ 45,0 │ 54,5
2,0 │ 52,0 │ 48,0
2,2 │ 58,0 │ 42,0
2,4 │ 63,5 │ 36,5
2,6 │ 70,0 │ 30,0
2,8 │ 76,0 │ 24,0
3,0 │ 83,0 │ 17,0
3,2 │ 87,5 │ 12,5
3,4 │ 92,0 │ 8,0
3.3. Фосфатно-цитратный буферный раствор с pH 2,2 - 8,0
─────┬──────────────────────────────────┬─────────────────────────
pH │ 0,2 М раствор двузамещенного │ 0,1 М раствор лимонной
│ фосфорнокислого натрия, мл │ кислоты, мл
─────┼──────────────────────────────────┼─────────────────────────
2,2 │ 2,0 │ 98,0
2,4 │ 6,2 │ 93,8
2,6 │ 10,9 │ 89,1
2,8 │ 15,8 │ 84,2
3,0 │ 20,5 │ 79,5
3,2 │ 24,7 │ 75,3
3,4 │ 28,5 │ 71,5
3,6 │ 32,2 │ 67,8
3,8 │ 35,5 │ 64,5
4,0 │ 38,5 │ 61,5
4,2 │ 41,4 │ 58,6
4,4 │ 44,1 │ 55,9
4,6 │ 46,7 │ 53,3
4,8 │ 49,3 │ 50,7
5,0 │ 51,5 │ 48,5
5,2 │ 53,6 │ 46,4
5,4 │ 55,7 │ 44,3
5,6 │ 58,0 │ 42,0
5,8 │ 60,4 │ 39,6
6,0 │ 63,1 │ 36,9
6,2 │ 66,1 │ 33,9
6,4 │ 69,2 │ 30,8
6,6 │ 72,7 │ 27,3
6,8 │ 77,2 │ 22,8
7,0 │ 82,3 │ 17,7
7,2 │ 86,9 │ 13,1
7,4 │ 90,8 │ 9,2
7,6 │ 93,6 │ 6,4
7,8 │ 95,7 │ 4,3
8,0 │ 97,2 │ 2,8
3.4. Ацетатный буферный раствор с pH 2,8 - 6,0
─────┬─────────────────────────────┬──────────────────────────────
pH │ 0,2 М раствор уксусной │ 0,2 М раствор уксуснокислого
│ кислоты, мл │ натрия, мл
─────┼─────────────────────────────┼──────────────────────────────
2,8 │ 100,0 │ -
3,0 │ 98,0 │ 2,0
3,2 │ 97,0 │ 3,0
3,4 │ 94,5 │ 5,5
3,6 │ 92,5 │ 7,5
3,8 │ 88,0 │ 12,0
4,0 │ 82,0 │ 18,0
4,2 │ 73,5 │ 26,5
4,4 │ 63,0 │ 37,0
4,6 │ 51,0 │ 49,0
4,8 │ 40,0 │ 60,0
5,0 │ 29,5 │ 70,5
5,2 │ 21,0 │ 79,0
5,4 │ 14,5 │ 85,5
5,6 │ 9,5 │ 90,5
5,8 │ 7,0 │ 93,0
6,0 │ 5,0 │ 95,0
3.5. Янтарно-кислотно-боратный буферный раствор с pH 3,0 - 5,8
─────┬────────────────────────────────────┬───────────────────────
pH │0,05 М раствор янтарной кислоты, мл │0,05 М раствор буры, мл
─────┼────────────────────────────────────┼───────────────────────
3,0 │ 98,6 │ 1,4
3,2 │ 96,5 │ 3,5
3,4 │ 94,0 │ 6,0
3,6 │ 90,5 │ 9,5
3,8 │ 86,3 │ 13,7
4,0 │ 82,2 │ 17,8
4,2 │ 77,8 │ 22,2
4,4 │ 73,8 │ 26,2
4,6 │ 70,0 │ 30,0
4,8 │ 66,5 │ 33,5
5,0 │ 63,2 │ 36,8
5,2 │ 60,5 │ 39,5
5,4 │ 57,9 │ 42,1
5,6 │ 55,7 │ 44,3
5,8 │ 54,0 │ 46,0
3.1 - 3.3. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.6. Фосфатно-боратный буферный раствор с pH 5,8 - 9,2
─────┬────────────────────────────────────┬───────────────────────
pH │ 0,1 М раствор однозамещенного │0,05 М раствор буры, мл
│ фосфорнокислого калия, мл │
─────┼────────────────────────────────────┼───────────────────────
5,8 │ 92,0 │ 8,0
6,0 │ 87,7 │ 12,3
6,2 │ 83,0 │ 17,0
6,4 │ 77,0 │ 23,0
6,6 │ 71,2 │ 28,8
6,8 │ 65,8 │ 34,2
7,0 │ 61,0 │ 39,0
7,2 │ 56,6 │ 43,4
7,4 │ 53,6 │ 46,4
7,6 │ 50,8 │ 49,2
7,8 │ 48,0 │ 52,0
8,0 │ 45,0 │ 55,0
8,2 │ 42,4 │ 57,6
8,4 │ 38,0 │ 62,0
8,6 │ 32,0 │ 68,0
8,8 │ 24,8 │ 75,2
9,0 │ 13,2 │ 86,8
9,2 │ 4,0 │ 96,0
3.7. Боратный буферный раствор с pH 7,6 - 11,0
─────┬───────────────┬────────────────────┬───────────────────────
pH │0,05 М раствор │ 0,1 М раствор │ 0,1 М раствор
│ буры, мл │соляной кислоты, мл │ гидроокиси натрия, мл
─────┼───────────────┼────────────────────┼───────────────────────
7,6 │ 52,2 │ 47,8 │ -
7,8 │ 53,8 │ 46,2 │ -
8,0 │ 55,9 │ 44,1 │ -
8,2 │ 58,5 │ 41,5 │ -
8,4 │ 62,0 │ 38,0 │ -
8,6 │ 67,5 │ 32,5 │ -
8,8 │ 75,0 │ 25,0 │ -
9,0 │ 85,0 │ 15,0 │ -
9,2 │ 96,3 │ 3,7 │ -
9,4 │ 87,0 │ - │ 13,0
9,6 │ 74,0 │ - │ 26,0
9,8 │ 65,0 │ - │ 35,0
10,0 │ 59,5 │ - │ 40,5
10,2 │ 56,0 │ - │ 44,0
10,4 │ 53,9 │ - │ 46,1
10,6 │ 52,1 │ - │ 47,9
10,8 │ 51,0 │ - │ 49,0
11,0 │ 50,2 │ - │ 49,8
3.8. Боратный буферный раствор с pH 9,2 - 11,0
────┬─────────────────────────────────────┬───────────────────────
pH │0,05 М раствор углекислого натрия, мл│0,05 М раствор буры, мл
────┼─────────────────────────────────────┼───────────────────────
9,2 │ - │ 100,0
9,4 │ 35,70 │ 64,30
9,6 │ 55,50 │ 44,50
9,8 │ 66,70 │ 33,30
10,0│ 75,40 │ 24,60
10,2│ 82,15 │ 17,85
10,4│ 86,90 │ 13,10
10,6│ 91,50 │ 8,50
10,8│ 94,75 │ 5,25
11,0│ 97,30 │ 2,70
3.9. Гликоколевый буферный раствор с pH 8,6 - 12,8
─────┬──────────────────────────────────────┬─────────────────────
pH │0,1 М раствор аминоуксусной кислоты в │ 0,1 М раствор
│ 0,1 М растворе хлористого натрия, мл │гидроокиси натрия, мл
─────┼──────────────────────────────────────┼─────────────────────
8,6 │ 94,2 │ 5,8
8,8 │ 91,4 │ 8,6
9,0 │ 87,6 │ 12,4
9,2 │ 83,0 │ 17,0
9,4 │ 77,7 │ 22,3
9,6 │ 72,0 │ 28,0
9,8 │ 66,2 │ 33,8
10,0 │ 61,7 │ 38,3
10,2 │ 58,1 │ 41,9
10,4 │ 55,2 │ 44,8
10,6 │ 53,3 │ 46,7
10,8 │ 52,0 │ 48,0
11,0 │ 51,1 │ 48,9
11,2 │ 50,2 │ 49,8
11,4 │ 49,4 │ 50,6
11,6 │ 48,6 │ 51,4
11,8 │ 47,4 │ 52,6
12,0 │ 45,6 │ 54,4
12,2 │ 42,6 │ 57,4
12,4 │ 38,2 │ 61,8
12,6 │ 30,0 │ 70,0
12,8 │ 19,0 │ 81,0
3.10. Буферный раствор с pH 12,0 - 13,0
─────┬────────────────────┬─────────────────────┬─────────────────
pH │ 0,2 М раствор │ 0,2 М раствор │ Вода, мл
│хлористого калия, мл│гидроокиси натрия, мл│
─────┼────────────────────┼─────────────────────┼─────────────────
12,0 │ 25,0 │ 6,0 │ 69,0
12,2 │ 25,0 │ 10,2 │ 64,8
12,4 │ 25,0 │ 16,2 │ 58,8
12,6 │ 25,0 │ 25,6 │ 49,4
12,8 │ 25,0 │ 41,2 │ 33,8
13,0 │ 25,0 │ 66,0 │ 9,0
3.11. Буферный раствор с pH 13,0 - 14,0
─────────────┬───────────────────────────────────┬────────────────
pH │ 1 М раствор гидроокиси натрия, мл │ Вода, мл
─────────────┼───────────────────────────────────┼────────────────
13,0 │ 10,0 │ 90,0
13,2 │ 15,8 │ 84,2
13,4 │ 25,1 │ 74,9
13,6 │ 39,8 │ 60,2
13,8 │ 63,1 │ 36,9
14,0 │ 100,0 │ -
3.9 - 3.11. (Измененная редакция, Изм. N 1).
3.12. Значения pH разбавленных растворов кислот
────────────────────────────┬──────────────────┬──────────────────
Концентрация раствора (М) │ Кислота │ pH
────────────────────────────┼──────────────────┼──────────────────
1 │ Соляная │ 0,10
0,5 │ Серная │ 0,30
0,1 │ Соляная │ 1,10
0,05 │ Серная │ 1,20
0,01 │ Соляная │ 2,02
0,005 │ Серная │ 2,10
(Введен дополнительно, Изм. N 1).
Справочное
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ О СООТВЕТСТВИИ ГОСТ 4919.2-77
И СТ СЭВ 808-77
Вводная часть ГОСТ 4919.2-77 соответствует вводной части и пункту 1.1 СТ СЭВ 808-77.
Раздел 1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.2 - 1.15 раздела 1 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.1 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.2 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.2 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 1.3 и 1.12 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.4 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.4 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.5 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.5 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.6 СТ СЭВ 808-77.
Пункты 1.6 и
1.7 ГОСТ 4919.2-77 соответствуют пункту 1.7 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.8 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.8 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.9 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.9 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.10 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.10 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.11 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.11 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.12 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.12 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.13 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.15 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 1.14 ГОСТ 4919.2-77 соответствует пункту 1.14 СТ СЭВ 808-77.
Раздел 3 ГОСТ 4919.2-77 соответствует разделу 3 СТ СЭВ 808-77.
Пункт 3.1 (таблица 2) ГОСТ 4919.2-77 соответствует пунктам 3.1 (таблица 2) и 3.2 (таблица 3) СТ СЭВ 808-77.
Приложение. (Введено дополнительно, Изм. N 1).