Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 N 130 "О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 15.03.2002 N 80" (Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.04.2003 N 4414)

Главная // Актуальные документы

СПРАВКА

Источник публикации

"Российская газета", N 77, 22.04.2003,

"Бюллетень нормативных актов федеральных органов исполнительной власти", N 30, 28.07.2003

Примечание к документу

Внимание! Документ утратил силу.

Начало действия документа - 03.05.2003.

Окончание действия документа - 21.02.2011.

Документ утратил силу в связи с изданием Приказа Минздравсоцразвития РФ от 28.12.2010 N 1222н, вступившего в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован в "Российской газете" - 11.02.2011).

Название документа

Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 N 130

"О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 15.03.2002 N 80"

(Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.04.2003 N 4414)

Приказ Минздрава РФ от 28.03.2003 N 130
"О внесении изменений в Приказ Минздрава России от 15.03.2002 N 80"
(Зарегистрировано в Минюсте РФ 11.04.2003 N 4414)

Зарегистрировано в Минюсте РФ 11 апреля 2003 г. N 4414

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПРИКАЗ

от 28 марта 2003 г. N 130

О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ

В ПРИКАЗ МИНЗДРАВА РОССИИ ОТ 15.03.2002 N 80

В целях развития и совершенствования мер по обеспечению государственного контроля за обращением лекарственных средств и в соответствии с Федеральным законом от 22.06.1998 N 86-ФЗ "О лекарственных средствах" (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 26, ст. 3006; 2000, N 2, ст. 126; 2002, N 1, ст. 2) приказываю:

1. Внести изменения в Отраслевой стандарт "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения". ОСТ 91500.05.0005-2002, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 15.03.2002 N 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения", зарегистрированным Министерством юстиции Российской Федерации 19.03.2002, регистрационный N 3302:

пункт 5.7 изложить в следующей редакции:

"5.7. На лекарственные средства оформляется сопроводительный документ, выполненный на защищенном от подделки бланке, содержащий достоверную информацию:

- о дате оформления сопроводительного документа;

- о наименовании лекарственного средства и номере серии;

- о производителе лекарственного средства;

- о количестве упаковок;

- о номере сертификата на данную серию лекарственных средств;

- об органе, выдавшем сертификат;

- о поставщике (ИНН, полное наименование поставщика, его местонахождение);

- о покупателе (ИНН, полное наименование покупателя, его местонахождение);

- о должностном лице, заверяющем сопроводительный документ.

Документ заверяется собственноручной подписью должностного лица и печатью или информационным штрих-кодом и печатью.".

2. Контроль за выполнением настоящего Приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.

Министр

Ю.Л.ШЕВЧЕНКО