Главная // Пожарная безопасность СПРАВКА
Источник публикации
Официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 18.06.2015,
"Собрание законодательства РФ", 22.06.2015, N 25, ст. 3672
Примечание к документу
Окончание действия документа - 30.06.2021.
Название документа
Постановление Правительства РФ от 16.06.2015 N 591
"О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств"
Постановление Правительства РФ от 16.06.2015 N 591
"О внесении изменений в Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств"
ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ПОСТАНОВЛЕНИЕ
от 16 июня 2015 г. N 591
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОЛОЖЕНИЕ О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ НАДЗОРЕ В СФЕРЕ
ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Правительство Российской Федерации постановляет:
1. Утвердить прилагаемые
изменения, которые вносятся в
Положение о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 г. N 1043 "Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 43, ст. 5877; 2013, N 24, ст. 2999).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 июля 2015 г.
Председатель Правительства
Российской Федерации
Д.МЕДВЕДЕВ
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 16 июня 2015 г. N 591
КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О ФЕДЕРАЛЬНОМ ГОСУДАРСТВЕННОМ
НАДЗОРЕ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
а) в
подпункте "б" слово "обращении" заменить словами "гражданском обороте";
в) в
подпункте "г" слова "мониторинга безопасности лекарственных препаратов" заменить словом "фармаконадзора";
г) в
подпункте "д" после слов "таких нарушений," дополнить словами "в том числе принятие решения о нахождении лекарственных средств в обращении,".
2. Пункт 6 после
абзаца первого дополнить абзацем следующего содержания:
"Предварительное согласование с органами прокуратуры сроков проведения внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств, а также предварительное уведомление юридических лиц, индивидуальных предпринимателей о начале проведения этой проверки не требуется. Органы прокуратуры извещаются о проведении внеплановой проверки субъектов обращения лекарственных средств посредством направления соответствующих документов в течение 3 рабочих дней со дня окончания проведения указанной внеплановой проверки.".