Приказ Росздравнадзора от 10.03.2022 N 1746 (ред. от 16.08.2024) "Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств" (Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 N 68139)

Главная // Пожарная безопасность

СПРАВКА

Источник публикации

В данном виде документ опубликован не был.

Первоначальный текст документа опубликован в издании

Официальный интернет-портал правовой информации http://pravo.gov.ru, 08.04.2022.

Информацию о публикации документов, создающих данную редакцию, см. в справке к этим документам.

Примечание к документу

Начало действия редакции - 28.09.2024.

Изменения, внесенные Приказом Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666, вступили в силу по истечении 10 дней после дня официального опубликования (опубликован на Официальном интернет-портале правовой информации http://pravo.gov.ru - 17.09.2024).

Название документа

Приказ Росздравнадзора от 10.03.2022 N 1746

(ред. от 16.08.2024)

"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств"

(Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 N 68139)

Приказ Росздравнадзора от 10.03.2022 N 1746
(ред. от 16.08.2024)
"Об утверждении форм документов, используемых Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств"
(Зарегистрировано в Минюсте России 08.04.2022 N 68139)

Содержание

Приказ

Приложение N 1. Протокол отбора проб (образцов) лекарственных средств (Форма)

Приложение N 2. Решение о приостановлении срока проведения контрольного (надзорного) мероприятия (Форма)

Приложение N 3. Направление результатов инструментального обследования, испытания или экспертизы лекарственных средств юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю (Форма)

Приложение N 4. Акт о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия (Форма)

Приложение N 5. Протокол осмотра (Форма)

Приложение N 6. Протокол инструментального обследования (Форма)

Зарегистрировано в Минюсте России 8 апреля 2022 г. N 68139

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

ПРИКАЗ

от 10 марта 2022 г. N 1746

ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ФОРМ ДОКУМЕНТОВ,

ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ФЕДЕРАЛЬНОЙ СЛУЖБОЙ ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ

ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФЕДЕРАЛЬНОГО

ГОСУДАРСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ (НАДЗОРА) В СФЕРЕ

ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

Список изменяющих документов

(в ред. Приказов Росздравнадзора от 13.02.2023 N 785,

от 16.08.2024 N 4666)

В соответствии с частью 3 статьи 21, частью 4 статьи 81 Федерального закона от 31 июля 2020 г. N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 31, ст. 5007), пунктом 58 Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 г. N 1049 "О федеральном государственном контроле (надзоре) в сфере обращения лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, N 27, ст. 5427), приказываю:

Утвердить:

форму протокола отбора проб (образцов) лекарственных средств (приложение N 1);

форму решения о приостановлении срока проведения контрольного (надзорного) мероприятия (приложение N 2);

форму направления результатов инструментального обследования, испытания или экспертизы лекарственных средств юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю (приложение N 3);

форму акта о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия (приложение N 4);

(абзац введен Приказом Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666)

форму протокола осмотра (приложение N 5);

(абзац введен Приказом Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666)

форму протокола инструментального обследования (приложение N 6).

(абзац введен Приказом Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666)

Руководитель

А.В.САМОЙЛОВА

Приложение N 1

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 10.03.2022 N 1746

Список изменяющих документов

(в ред. Приказа Росздравнадзора от 13.02.2023 N 785)

Форма

ссылка на карточку мероприятия в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий:

QR-код, обеспечивающий переход на страницу в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет", содержащую запись единого реестра контрольных (надзорных) мероприятий о профилактическом мероприятии, контрольном (надзорном) мероприятии в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий, в рамках которого составлен соответствующий документ.

Протокол отбора проб (образцов) лекарственных средств

Дата отбора _________________

В соответствии с решением Росздравнадзора (территориального органа Росздравнадзора) от ______________ N _______ о проведении контрольного (надзорного) мероприятия по федеральному государственному контролю (надзору) в сфере обращения лекарственных средств: выездная проверка/выборочный контроль качества лекарственных средств (нужное подчеркнуть) следующими должностными лицами Росздравнадзора (территориального органа Росздравнадзора):

(фамилия, имя, отчество (при наличии), должность)

(фамилия, имя, отчество (при наличии), должность)

(фамилия, имя, отчество (при наличии), должность)
в отношении:
			,
(наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, у которого проводится отбор проб (образцов) лекарственных средств)
расположенного по адресу:			,
в целях контрольных (надзорных) действий (испытаний, экспертизы)
на базе
	(наименование экспертной организации)
расположенной(ого) по адресу:
		(адрес экспертной организации)
проведен отбор проб (образцов) лекарственных средств:

N п/п	Лекарственное средство (наименование, лекарственная форма, доза, первичная упаковка, вторичная упаковка)	Производитель, страна	Номер серии	Общее количество лекарственного средства на момент отбора образцов	Отобранное количество образцов
1	2	3	4	5	6

Соблюдение условий хранения на момент отбора проб (образцов) лекарственных средств (температура, влажность) _______________________________________

Результаты внешнего осмотра упаковок лекарственных средств:

Подписи должностных лиц Росздравнадзора (территориального органа Росздравнадзора):


	(подпись)		(расшифровка подписи)

	(подпись)		(расшифровка подписи)

	(подпись)		(расшифровка подписи)

Результаты испытаний, экспертизы лекарственных средств прошу предоставить посредством направления в личный кабинет заявителя, размещенный на официальном сайте Росздравнадзора в информационно-телекоммуникационной сети "Интернет"/по адресу электронной почты (нужное подчеркнуть):

(адрес электронной почты)

Отобранные пробы (образцы) лекарственных средств, не утратившие потребительских свойств и соответствующие установленным требованиям к их качеству по результатам испытаний, экспертизы, по истечении шести месяцев после завершения экспертизы просим вернуть:

ДА/НЕТ (нужное подчеркнуть)

Руководитель юридического лица (должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) или фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя
	(подпись)		(расшифровка подписи)

Приложение N 2

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 10.03.2022 N 1746

Список изменяющих документов

(в ред. Приказа Росздравнадзора от 13.02.2023 N 785)

Форма

Отметка о размещении (дата и учетный номер) сведений о выездной проверке/выборочном контроле качества лекарственных средств в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий

ссылка на карточку мероприятия в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий:

(указывается наименование контрольного (надзорного) органа и при необходимости его территориального органа)

(место принятия решения)

Решение

о приостановлении срока проведения контрольного (надзорного) мероприятия

(указывается вид контрольного (надзорного) мероприятия: выездная проверка, выборочный контроль качества лекарственных средств; плановое/внеплановое)

от "__" __________ ____ г. __ час. __ мин. N ______

1. Решение принято

(указывается наименование должности, фамилия, имя, отчество (при наличии) руководителя (заместителя руководителя) контрольного (надзорного) органа или иного должностного лица контрольного (надзорного) органа, уполномоченного в соответствии с положением о виде государственного контроля (надзора), муниципального контроля, положением о лицензировании вида деятельности)

2. Решение принято на основании части 13 статьи 65 Федерального закона N 248-ФЗ "О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, N 31, ст. 5007).

3. Контрольное (надзорное) мероприятие проводится в рамках федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств

(наименование вида государственного контроля (надзора), вида муниципального контроля в соответствии с единым реестром видов федерального государственного контроля (надзора), регионального государственного контроля (надзора), муниципального контроля)

4. Срок выездной проверки/выборочного контроля качества

лекарственных средств ____________________________________________

(указывается наименование контрольного

(надзорного) органа/территориального

органа)

от "__" _________________ г. N ___________, приостанавливается:

с "__" __________________ г., __ час. __ мин.

(указываются дата и время (при необходимости указывается также часовой пояс) срока, с которого приостанавливается проведение контрольного (надзорного) мероприятия)

на

(указывается срок, на который приостанавливается проведение контрольного (надзорного) мероприятия, по соглашению с экспертной организацией)

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора), органа муниципального контроля, иного должностного лица, принявшего решение о проведении выездной проверки)

(подпись)

(фамилия, имя, отчество (при наличии) и должность должностного лица, непосредственно подготовившего проект решения, контактный телефон, электронный адрес (при наличии)

Приложение N 3

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 10.03.2022 N 1746

Список изменяющих документов

(в ред. Приказа Росздравнадзора от 13.02.2023 N 785)

Форма

ссылка на карточку мероприятия в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий:

Направление

результатов инструментального обследования, испытания или экспертизы лекарственных средств юридическому лицу, индивидуальному предпринимателю


	:
(наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество (при наличии) индивидуального предпринимателя, у которого проводился отбор проб (образцов) лекарственных средств)

Лекарственное средство (наименование, лекарственная форма, доза, первичная упаковка, вторичная упаковка)	Производитель, страна	Номер серии	Проведенные контрольные (надзорные) действия (инструментальное обследование, испытания, экспертиза)	Результаты испытаний, экспертизы лекарственных средств

Приложение N 4

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 10.03.2022 N 1746

Список изменяющих документов

(введено Приказом Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666)

Форма

Отметка о размещении (дата и учетный номер) сведений о выездной проверке (выборочном контроле качества лекарственных средств) в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий

ссылка на карточку мероприятия в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий:

(указывается наименование контрольного (надзорного) органа и при необходимости его территориального органа)

	"__" __________ 20__ г.
(место составления)	(дата составления)
	часов	минут
	(время составления)

Акт

о невозможности проведения контрольного

(надзорного) мероприятия

N ________

По адресу: ________________________________________________________________

(место проведения контрольного (надзорного) мероприятия)

На основании решения ____________________________ от ____________ N ______,

было назначено проведение контрольного (надзорного) мероприятия

__________________________________________________________________________,

(указывается вид контрольного (надзорного) мероприятия: выездная проверка,

выборочный контроль качества лекарственных средств, плановое (внеплановое)

в отношении: ______________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии)

индивидуального предпринимателя)

Дата и время проведения контрольного (надзорного) мероприятия:

с "__" ________ 20__ г. с __ час. __ мин. до __ час. __ мин.

по "__" ________ 20__ г. с __ час. __ мин. до __ час. __ мин.

Акт о невозможности проведения контрольного (надзорного) мероприятия:

выездная проверка (выборочный контроль качества), плановое (внеплановое)

(нужное подчеркнуть) составлен

___________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) должностного лица)

в связи с:

___________________________________________________________________________

(описываются обстоятельства и условия, препятствующие проведению

контрольного (надзорного) мероприятия)

Причины, повлекшие невозможность проведения контрольного (надзорного)

мероприятия:

___________________________________________________________________________

(перечисляются подтверждающие документы, материалы, обстоятельства)

К акту прилагаются:

___________________________________________________________________________

Должностные лица Росздравнадзора, уполномоченные на проведение

контрольного (надзорного) мероприятия:

___________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) (подпись)

___________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) (подпись)

Приложение N 5

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 10.03.2022 N 1746

Список изменяющих документов

(введено Приказом Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666)

Форма

ссылка на карточку мероприятия в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий:

(указывается наименование контрольного (надзорного) органа и при необходимости его территориального органа)

		"__" __________ 20__ г.
(место составления)		(дата составления)

Протокол осмотра

Осмотр начат "__" ______ 20__ г. в __ час. __ мин.

Осмотр окончен "__" ______ 20__ г. в __ час. __ мин.

В соответствии с решением Росздравнадзора (территориального органа

Росздравнадзора) от _______________ N ___________ о проведении контрольного

(надзорного) мероприятия по федеральному государственному контролю

(надзору) в сфере обращения лекарственных средств: выездная проверка

(выборочный контроль качества), плановое (внеплановое) (нужное

подчеркнуть), следующими должностными лицами Росздравнадзора

(территориального органа Росздравнадзора):

___________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество (при наличии), должность)

___________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество (при наличии), должность)

в отношении: ______________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии)

индивидуального предпринимателя)

по адресу: ________________________________________________________________

(место проведения осмотра)

в присутствии _____________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии)

представителя контролируемого лица)

в ходе осмотра проводилась (проводились): _________________________________

___________________________________________________________________________

(фотосъемка, видео-, аудиозапись и прочее)

Перечень осмотренных территорий и помещений (отсеков): ____________________

___________________________________________________________________________

(указывается перечень осмотренных территорий и помещений (отсеков),

а также вид, количество и иные идентификационные признаки обследуемых

объектов, имеющие значение для контрольного (надзорного) мероприятия)

в результате осмотра установлено: _________________________________________

___________________________________________________________________________

(указываются выводы по результатам проведенного осмотра)

Должностные лица Росздравнадзора, принимавшие участие

(присутствовавшие) при проведении осмотра:

___________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) (подпись)

___________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) (подпись)

Второй экземпляр протокола получил представитель контролируемого лица:

___________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) (подпись)

Приложение N 6

к приказу Федеральной службы

по надзору в сфере здравоохранения

от 10.03.2022 N 1746

Список изменяющих документов

(введено Приказом Росздравнадзора от 16.08.2024 N 4666)

Форма

ссылка на карточку мероприятия в едином реестре контрольных (надзорных) мероприятий:

(указывается наименование контрольного (надзорного) органа и при необходимости его территориального органа)

		"__" __________ 20__ г.
(место составления)		(дата составления)

Протокол инструментального обследования

Инструментальное обследование начато "__" _______ 20__ г. в __ час. __ мин.

Инструментальное обследование окончено "__" _____ 20__ г. в __ час. __ мин.

В соответствии с решением Росздравнадзора (территориального органа

Росздравнадзора) от _______ N ______ о проведении контрольного (надзорного)

мероприятия по федеральному государственному контролю (надзору) в сфере

обращения лекарственных средств: выездная проверка (выборочный контроль

качества), плановое (внеплановое) (нужное подчеркнуть) следующими

должностными лицами Росздравнадзора (территориального органа

Росздравнадзора):

___________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество (при наличии), должность)

___________________________________________________________________________

(фамилия, имя, отчество (при наличии), должность)

в отношении: ______________________________________________________________

___________________________________________________________________________

(наименование юридического лица, фамилия, имя, отчество (при наличии)

индивидуального предпринимателя)

по адресу: ________________________________________________________________

(место проведения инструментального обследования)

в присутствии _____________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии)

представителя контролируемого лица)

в ходе инструментального обследования проводилась (проводились):

___________________________________________________________________________

(фотосъемка, видео-, аудиозапись и прочее)

Предмет инструментального обследования ____________________________________

(указывается предмет обследования)

Инструментальное обследование проведено с использованием: _________________

___________________________________________________________________________

(указываются специальное оборудование и (или) технические приборы)

Методики инструментального обследования ___________________________________

___________________________________________________________________________

Результат инструментального обследования: _________________________________

__________________________________________________________________________,

нормируемое значение показателей, подлежащих контролю при проведении

инструментального обследования ____________________________________________

___________________________________________________________________________

Выводы о соответствии этих показателей установленным нормам, иные сведения,

имеющие значение для оценки результатов инструментального обследования ____

___________________________________________________________________________

Должностные лица Росздравнадзора, принимавшие участие

(присутствовавшие) при проведении инструментального обследования:

___________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) (подпись)

___________________________________________________________________________

(должность, фамилия, имя, отчество (при наличии) (подпись)