| Статус: | действует |
| Название рус.: | Порядок проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |
| Дата добавления в базу: | 01.01.2021 |
| Дата актуализации: | 01.01.2021 |
| Дата введения: | 14.08.2017 |
| Область применения: | Порядок устанавливает правила проведения экспертизы качества биомедицинского клеточного продукта, в том числе экспертизы состава образцов биомедицинского клеточного продукта и методов контроля его качества, срок хранения которого составляет менее пятнадцати суток, в месте производства биомедицинского клеточного продукта с использованием оборудования производителя |
| Утверждён: | 28.04.2017 Министерство здравоохранения Российской Федерации (195н)
|
| Издан: | Официальный интернет-портал правовой информации (www.pravo.gov.ru) (от 03.08.2017. Номер опубликования: 0001201708030051)
|
|
| Нормативные ссылки: | |
«Порядок проведения поверки средств измерений, требования к знаку поверки и содержанию свидетельства о поверке»