Скачать ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026 Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксиныДата актуализации: 01.06.2026  ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026
Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксины
| Обозначение: | ГОСТ Р ИСО 11737-3-2026 |
| Статус: | принят |
| Название рус.: | Стерилизация медицинской продукции. Микробиологические методы. Часть 3. Испытания на бактериальные эндотоксины | | Дата актуализации текста: | 01.06.2026 | | Дата актуализации описания: | 01.06.2026 | | Дата издания: | 02.04.2026 | | Дата введения: | 01.12.2026 | | Аутентичен стандартам: | ISO 11737-3:2023 | | Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает общие критерии, которые следует применять при определении содержания бактериальных эндотоксинов в медицинской продукции (МП) или в экстракте из МП, в компонентах МП или сырье, с помощью методов испытания на бактериальный эндотоксин (BET) с использованием реактива лизата амебоцитов | |
                                                         
|