Скачать ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требованияДата актуализации: 01.01.2024 ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования
Обозначение: | ГОСТ Р ИСО 18113-1-2015 |
Статус: | действующий |
Название рус.: | Медицинские изделия для диагностики in vitro. Информация, предоставляемая изготовителем (маркировка). Часть 1. Термины, определения и общие требования | Дата актуализации текста: | 07.08.2016 | Дата актуализации описания: | 01.07.2023 | Дата издания: | 25.02.2016 | Дата введения: | 01.11.2016 | Аутентичен стандартам: | ISO 18113-1:2009 | Нормативные ссылки: | ISO 1000;ISO 13485;ISO 14971;ISO 15223-1;IEC 62366;EN 980 | Область применения: | Настоящий стандарт определяет концепции, устанавливает общие принципы и характеризует существенные требования к информации, представляемой изготовителем медицинских изделий для диагностики in vitro | |
|