Скачать ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010 Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 1. Вещества, экстрагируемые при автоклавированииДата актуализации: 01.01.2024![Версия для печати](../../image/print.png) ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010
Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 1. Вещества, экстрагируемые при автоклавировании
Обозначение: | ![Версия для печати](../../image/print.png) ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010 |
Статус: | действующий |
Название рус.: | Эластомерные составляющие для парентеральных систем и изделий для фармацевтических целей. Часть 1. Вещества, экстрагируемые при автоклавировании | Название англ.: | Elastomeric parts for parenterals and for devices for pharmaceutical use. Part 1. Extractables in aqueous autoclavates | Дата актуализации текста: | 06.04.2015 | Дата актуализации описания: | 01.07.2023 | Дата издания: | 01.06.2011 | Дата введения: | 01.11.2011 | Код ОКП: | 939000 | Аутентичен стандартам: | ISO 8871-1:2003 | Нормативные ссылки: | ISO 8362-2:2008;ISO 8362-5:2008;ISO 8536-2:2001;ISO 8536-6:1995;ISO 11040-2:1994;ISO 11040-5:2001 | Область применения: | Настоящий стандарт определяет процедуры для классификации эластомерных составляющих основных упаковок и медицинских изделий, используемых в прямом контакте с препаратами парентерального применения, включая как водные, так и сухие препараты, нуждающиеся в растворении перед использованием. Стандарт устанавливает серии сравнительных методов исследования для химической оценки путем определения веществ, экстрагируемых при автоклавировании эластомерных составляющих, и описывает различные области их применения. Параметры и функциональные качества устанавливаются соответствующими международными стандартами. Необходимые свойства рассматриваются как минимальные требования. Настоящий стандарт применим для категорий эластомерных составляющих, конкретные требования выдвинуты в соответствующих международных стандартах по изделиям или устройствам. Эластомерные составляющие пустых шприцев одноразового использования исключаются из сферы действия настоящего стандарта, так как они не находятся в контакте с инъецируемым препаратом в течение значительного периода времени. Необходимо провести исследования совместимости с предполагаемым препаратом перед получением утверждения на конечное использование эластомерных составляющих; тем не менее, настоящий стандарт не определяет процедур проведения исследований совместимости | |
![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/0.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/1.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/2.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/3.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/4.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/5.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/6.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/7.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/8.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/9.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/10.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/11.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/12.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/13.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/14.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/15.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/16.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/17.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/18.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/19.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/20.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/21.gif) ![ГОСТ Р ИСО 8871-1-2010](../../Data/504/50419/22.gif)
|