Приказ Минздрава РФ от 22 мая 2001 г. № 167
"О порядке государственной регистрации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения"
В целях обеспечения качества, эффективности, безопасности изделий медицинского назначения однократного применения, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения, а также безопасности обслуживающего радиационно-технологические установки персонала приказываю:
1. Утвердить "Инструкцию о порядке государственной регистрации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения" (приложение).
2. Департаменту государственного контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и медицинской техники, Департаменту государственного санитарно-эпидемиологического надзора:
2.1. Обеспечить проведение работ по государственной регистрации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом, в соответствии с утвержденной настоящим приказом Инструкцией;
2.2. Довести требования утвержденной настоящим приказом Инструкции до сведения организаций и предприятий, осуществляющих деятельность по разработке, производству и радиационной стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения.
3. Департаменту госсанэпиднадзора Минздрава России организовать проведение санитарно-эпидемиологической экспертизы и выдачу в установленном порядке предприятиям, проводящим радиационную стерилизацию, санитарно-эпидемиологического заключения на установку для радиационной стерилизации изделий медицинского назначения.
4. Государственному научному центру - Институт биофизики Федерального Управления медико-биологических и экстремальных проблем при Минздраве России обеспечить:
4.1. Проведение по заявкам предприятий радиационной стерилизации организационно-методических и экспертных работ по подготовке производства радиационной стерилизации изделий медицинского назначения;
4.2. Ведение реестра предприятий, получивших санитарно-эпидемиологическое заключение на производство радиационной стерилизации изделий медицинского назначения;
4.3. Разработку и представление в Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России в срок до 28 декабря 2001 года проекта санитарных правил по устройству, эксплуатации и радиационной безопасности установок для радиационной стерилизации изделий медицинского назначения.
5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.В. Катлинского.
|
Министр |
Ю.Л. Шевченко |
Инструкция о порядке государственной регистрации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения
(утв. приказом Минздрава РФ от 22 мая 2001 г. № 167)
1. Государственная регистрация изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства, стерилизуемых радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения (далее по тексту - изделия медицинского назначения однократного применения) организуется после выполнения предприятием, осуществляющим радиационную стерилизацию изделий медицинского назначения однократного применения (далее - предприятие радиационной стерилизации), следующих требований:
- Техническая экспертиза возможности проведения радиационной стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения;
- Санитарно-эпидемиологическая экспертиза установок радиационной стерилизации на соответствие санитарным требованиям, в т.ч. требованиям обеспечения безопасности персонала, обслуживающего радиационно-технологическую установку;
- Метрологическая аттестация радиационно-технологической установки предприятия радиационной стерилизации с целью определения величин и распределения доз излучения в рабочей зоне РТУ.
2. Процедура государственной регистрации и выдачи Минздравом России предприятию-производителю регистрационного удостоверения на изделие медицинского назначения однократного применения, стерилизуемое радиационным методом, предусматривает проведение работ в соответствии с приказом Минздрава России от 02.07.1999 № 274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации", а также следующих дополнительных работ:
- проведение при разработке и постановке изделия медицинского назначения однократного применения на производство в соответствии с государственным стандартом ГОСТ Р 15.013-94 "Медицинские изделия" исследований процесса радиационной стерилизации с целью определения стерилизующей и максимально допустимой для данного изделия доз излучения, необходимых и достаточных для обеспечения стерильности при условии сохранения допустимых физико-химических характеристик его конструкционных материалов;
- представление предприятием радиационной стерилизации в Государственный научный центр - Институт биофизики Федерального Управления медико-биологических и экстремальных проблем при Минздраве России (далее по тексту - Институт биофизики) заверенных подписью руководителя и печатью организации документов в соответствии с приложением № 1 к настоящему Порядку;
- прием Институтом биофизики представленных документов, организация проведения на договорной основе их экспертизы, и, при необходимости, экспертной проверки предприятия радиационной стерилизации с учетом требований государственного стандарта ГОСТ Р ИСО 11137-2000 "Стерилизация медицинской продукции. Радиационная стерилизация. Требования к валидации и текущему контролю";
- подготовка Институтом биофизики и представление в Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России (в срок не более 15 дней со дня приема документов) экспертного заключения, подтверждающего возможность и безопасность проведения радиационной стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения с использованием источника ионизирующего излучения;
- организация и проведение Департаментом госсанэпиднадзора Минздрава России работ по подготовке и выдаче предприятию радиационной стерилизации санитарно-эпидемиологического заключения на установку радиационной стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения с использованием источников ионизирующего излучения в соответствии с приказом Минздрава России от 20.07.98 № 217 "О гигиенической оценке производства, поставки и реализации продукции и товаров";
- разработка, согласование, утверждение в соответствии с приложением № 2 к настоящему Порядку и представление в Комитет по новой медицинской технике Минздрава России организацией-разработчиком изделия медицинского назначения однократного применения инструкции по радиационной стерилизации изделия;
- внесение организацией-разработчиком изделия медицинского назначения однократного применения в технические условия на изделие стерилизующей и предельно допустимой доз излучения со ссылкой на инструкцию по радиационной стерилизации (с точным указанием ее реквизитов);
- представление в Минздрав России предприятием-производителем изделий медицинского назначения однократного применения заверенных подписью руководителя и печатью предприятия документов в соответствии с приложением № 3 к настоящему порядку. Дополнительно Минздравом России могут быть запрошены инструкции по стерилизации и технологические регламенты производства радиационной стерилизации заявляемых изделий;
- государственная регистрация Минздравом России в установленном порядке соответствующего изделия медицинского назначения.
к Инструкции о порядке государственной
регистрации изделий медицинского назначения
однократного применения отечественного
производства, стерилизуемых радиационным
методом с использованием источников
ионизирующего излучения
Список документов представляемых предприятием радиационной стерилизации для рассмотрения вопроса о выдаче экспертного заключения, подтверждающего возможность и безопасность проведения стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения отечественного производства радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения
1. Письмо-заявка предприятия радиационной стерилизации.
2. Заключение организации-разработчика или предприятия-производителя радиационной установки о ее техническом состоянии и возможности эксплуатации в соответствии с техническими условиями на эту установку.
3. Копия санитарно-эпидемиологического заключения, выданного территориальным ЦГСЭН на право работы с источниками ионизирующего излучения (Основные санитарные правила обеспечения радиационной безопасности (ОСПОРБ-99). Санитарные правила СП 2.6.1.799-99, приложение 3).
4. Копия свидетельства о метрологической аттестации радиационно-технологической установки (РТУ) в соответствии с ГОСТ 30392-95/ГОСТ Р 50325-92 "Изделия медицинского назначения. Методики дозиметрии при проведении радиационной стерилизации".
5. Лицензия на право осуществления деятельности, связанной с источниками ионизирующего излучения (при наличии).
6. Перечень стерилизуемых изделий медицинского назначения.
7. Копии утвержденных в установленном порядке инструкций по стерилизации изделий медицинского назначения однократного применения радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения.
8. Копии согласованных и утвержденных в установленном порядке технологических регламентов радиационной стерилизации каждого из заявленных изделий медицинского назначения.
к Инструкции о порядке государственной
регистрации изделий медицинского назначения
однократного применения отечественного
производства, стерилизуемых радиационным
методом с использованием источников
ионизирующего излучения
|
Форма инструкции |
|
|
Утверждаю Руководитель Департамента
государственного |
|
Инструкция |
|
1. Область применения Настоящая инструкция предназначена для применения предприятием-производителем изделия медицинского назначения ______________________________________________________________________ (наименование изделия медицинского назначения) разработанного организацией ______________________________________________________________________ (наименование организации-разработчика изделия медицинского назначения) и выпускаемого в соответствии с нормативным документом ______________________________________________________________________ (обозначение и наименование ТУ, ГОСТ) 2. Характеристика производства 2.1. Санитарно-гигиеническое состояние на производстве оценивается в соответствии с методическими указаниями МУК 4.2.734-99 "Микробиологический мониторинг производственной среды", Департамент госсанэпиднадзора Минздрава России, 1999 год. 2.2. Упаковка стерилизуемых изделий производится согласно требованиям п. 1.4.1 "Свода правил, регламентирующих радиационную стерилизацию материалов и изделий медицинского назначения" с использованием материалов, соответствующих "Общим медико-техническим требованиям на полимерные материалы, из которых изготавливаются изделия, а также на упаковочные полимерные и комбинированные материалы, стерилизуемые радиационным способом" (Сборник нормативно-методических документов, регламентирующих радиационную стерилизацию медицинских материалов и изделий. М., 1980). 2.3. Инициальная контаминация для каждой партии изделий определяется в соответствии с государственным стандартом ГОСТ Р ИСО 11737-1-2000 "Стерилизация медицинских изделий. Микробиологические методы. Часть 1. Оценка популяции микроорганизмов в изделиях." Микробная обсемененность изделий до стерилизации не должна превышать ____ микроорганизмов на изделие, в среднем, в том числе радиорезистентной микрофлоры не более 0,001 ед./изделие (Д10 свыше 2,5 кГр). 3. Радиационная стерилизация 3.1. Для радиационной стерилизации применяются: - предназначенные для стерилизации радиационно-технологические установки с ускорителями электронов промышленного применения, в соответствии с ГОСТ 26278-84 "Ускорители заряженных частиц промышленного применения. Типы и основные параметры"; - предназначенные для стерилизации радионуклидные установки с источниками ионизирующего излучения закрытого типа в соответствии с ГОСТ 27212-87 "Радионуклидные установки с источниками ионизирующего излучения закрытого типа. Общие технические требования". Установки должны быть метрологически аттестованы по поглощенной дозе в соответствии с требованиями ГОСТ 30392-95/ГОСТ Р 50325-92 "Изделия медицинского назначения. Методика дозиметрии при проведении процесса радиационной стерилизации". Стерилизация осуществляется в соответствии с технологическими регламентами производства радиационной стерилизации. 3.2. Стерилизующая доза составляет ___ кГр. Она соответствует наименьшей поглощенной дозе, получаемой изделием при стерилизации, и достаточна для обеспечения стерильности изделий данного типа при условиях соблюдения требований п. 2.3 настоящей инструкции и обеспечения коэффициента эффективности стерилизации 106. Облучение образцов сред при определении стерилизующей дозы проводится в соответствии с МИ 2649-2001 "ГСИ. Поглощенные дозы фотонного и электронного излучений при установлении стерилизующей и максимальной допустимой дозы для изделий медицинского назначения, подвергаемых радиационной стерилизации. Методика выполнения измерений". 3.3. Максимальная допустимая поглощенная доза составляет __ кГр и соответствует наибольшей поглощенной дозе, при которой облученные элементы изделия в течение установленного срока годности сохраняют все функциональные характеристики качества в соответствии с требованиями технических условий и не испытывают недопустимых изменений. 3.4. Измеренные согласно ГОСТ 30392-95/ГОСТ Р 50325-92 значения поглощенных доз в продукции по всему объему облучаемого объекта с учетом погрешности измерений должны находиться в интервале от __ кГр до __ кГр. 4. Дозиметрический контроль 4.1. Дозиметрический контроль проводится в соответствии с требованиями ГОСТ 30392-95/ГОСТ Р 50325-92 с использованием занесенных в Государственный реестр средств измерений и поверенных детекторов. 4.2. Факт, облучения изделий удостоверяется цветовыми индикаторами, указанными в ГОСТ 30392-95/ГОСТ Р 50325-92, и с помощью контрольно-измерительной аппаратуры радиационных установок. 5. Контроль стерильности Контроль стерильности проводится в соответствии с приказом Минздрава СССР и Минмедпрома СССР от 17.09.1979 № 964/410 "О проведении контроля стерильности радиационно-стерилизованных изделий на предприятиях. Методические указания по контролю стерильности медицинских изделий, стерилизованных радиационным способом". Образцы для анализа на стерильность отбираются в соответствии с требованиями указанных Методических указаний из упаковок каждой партии изделий на следующий день после их облучения. 6. Качество продукции Качество каждой партии стерилизованных изделий обеспечивается выполнением требований; - настоящей инструкции; - технологического регламента процесса радиационной стерилизации; - технических условий на изделие; - радиационной безопасности. 6.2. Качество каждой партии стерилизованных изделий подтверждается: - заключениями и протоколами, выданными испытательными лабораториями, проводившими приемочные технические испытания, и содержащими результаты медико-биологических и токсикологических испытаний стерилизованных изделий; - протоколами, выданными предприятиями, осуществляющими процесс радиационной стерилизации изделий, и содержащими контрольные параметры процесса радиационной стерилизации, а также данные дозиметрического контроля (Приложение 1); - паспортом ОТК предприятия-изготовителя, содержащим результаты приемо-сдаточных испытаний. 7. Ответственность Ответственность за соблюдение настоящей Инструкции несут предприятие, выполняющее радиационную стерилизацию, и предприятие-производитель изделий, в объеме своих производств. Руководитель место печати |
к Инструкции по радиационной стерилизации изделий
медицинского назначения однократного
применения радиационным методом
с использованием источников
ионизирующего излучения
Бланк протокола
проведения радиационной стерилизации
|
Наименование ведомства Наименования предприятия радиационной стерилизации |
|
Протокол |
|
Изделие _______________________________________________________________ (наименование изделия медицинского назначения) ТУ, ГОСТ _____________________________________________________________ |
|
1. Сопроводительный документ __________________________________________ 2. Номер партии ____________________________ 3. Количество изделий _______________________ шт. 4. Дата поставки на стерилизацию ______________ 5. Дата и количество изделий, переданных ___ _______20__ г. на контроль инициальной контаминации ______________ шт. 6. Дата проведения стерилизации ___ _______20__ г. 7. Тип
рациационно-технологической установки 8. Параметры РТУ - энергия излучения ______________ Мэв - мощность дозы ____________ кГр/с 9. Контрольные параметры процесса стерилизации: - стерилизующая доза ______________ кГр - максимально допустимая доза ______________ кГр - интервал измеренных значений дозы от ___ до ____ кГр 10. Дозиметрический контроль: - рабочий дозиметр _________________________________ - цветовой индикатор _______________________________ 11.
Дата и количество изделий - микробиологический ___ ________ 20__г. _____шт. - стерильности ___ ________ 20__г. _____шт. - пирогенности ___ ________ 20__г. _____шт. |
|
Заключение: Партия изделий № ______ изделий в количестве ________ шт. Прошла радиационную стерилизацию. |
|
Оператор РТУ: |
___________ |
___________________ |
__________ |
_________ |
|
|
(должность) |
(Ф.И.О.) |
(подпись) |
(дата) |
|
Дозиметрист: |
___________ |
___________________ |
__________ |
_________ |
|
|
(должность) |
(Ф.И.О.) |
(подпись) |
(дата) |
|
Руководитель предприятия ___________________ /Ф.И.О./ ____ __________ 20__г. место печати |
||||
к Инструкции о порядке государственной
регистрации изделий медицинского назначения
однократного применения отечественного
производства, стерилизуемых радиационным
методом с использованием источников
ионизирующего излучения
Список документов представляемых предприятием-производителем для рассмотрения вопроса о государственной регистрации изделия медицинского назначения отечественного производства, стерилизуемого радиационным методом с использованием источников ионизирующего излучения
1. Документы в соответствии с требованиями приказа Минздрава России от 02.07.1999 № 274 "О порядке регистрации изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного производства в Российской Федерации";*
2. Копия титульного листа инструкции по радиационной стерилизации заявляемого изделия медицинского назначения однократного применения;
3. Копия санитарно-эпидемиологического заключения на установку радиационной стерилизации заявляемых изделий, выданного Департаментом госсанэпиднадзора Минздрава России предприятию, осуществляющему радиационную стерилизацию заявляемого изделия медицинского назначения однократного применения;
_____________
* В письме-заявке должны быть указаны наименование и юридический адрес предприятия, осуществляющего радиационную стерилизацию заявляемого на регистрацию изделия медицинского назначения.