Скачать ГОСТ Р 53079.3-2008 Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
Дата актуализации: 01.01.2021
ГОСТ Р 53079.3-2008
Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований
| Обозначение: | ГОСТ Р 53079.3-2008 |
| Обозначение англ: | GOST R 53079.3-2008 |
| Статус: | введен впервые |
| Название рус.: | Технологии лабораторные клинические. Обеспечение качества клинических лабораторных исследований. Часть 3. Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований |
| Название англ.: | Medical laboratory technologies. Quality assurance of clinical laboratory tests. Part 3. Rules for interaction between personnel of clinical departments and personnel of clinical-diagnostic laboratory in medical institutions during fulfillment of clinical laboratory tests |
| Дата добавления в базу: | 01.09.2013 |
| Дата актуализации: | 01.01.2021 |
| Дата введения: | 01.01.2010 |
| Область применения: | Стандарт устанавливает единые правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций всех форм собственности при проведении клинических лабораторных исследований и обеспечении их качества, соответствующего потребностям эффективной медицинской помощи пациентам. Стандарт предназначен для применения всеми организациями и учреждениями, деятельность которых связана с оказанием медицинской помощи. |
| Оглавление: | 1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Взаимодействие клинического и лабораторного персонала при выполнении клинических лабораторных исследований 3.1 Общие положения 4 Правила взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций при выполнении клинических лабораторных исследований 4.1 Принципы и цели взаимодействия персонала клинических подразделений и клинико-диагностических лабораторий медицинских организаций 4.2 Оптимизация назначения лабораторных тестов 4.3 Обеспечение оптимальных условий ведения преаналитического этапа 4.4 Правила разработки и выполнения технологических карт клинических лабораторных исследований 4.5 Взаимодействие лабораторного и клинического персонала при выполнении части исследований вне лаборатории 4.6 Взаимодействие клинического и лабораторного персонала при введении в практику новых лабораторных тестов 4.7 Взаимодействие клинического и лабораторного персонала на постаналитическом этапе 4.8 Проведение клинического аудита эффективности лабораторного обеспечения лечебно-диагностической деятельности медицинских организаций Библиография |
| Разработан: | ГОУ ДПО РМАПО ГОУ ВПО ММА им. И.М. Сеченова Лечебно-реабилитационный центр Росздрава |
| Утверждён: | 18.12.2008 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (553-ст) |
| Издан: | Стандартинформ (2009 г. ) |
| Нормативные ссылки: |
|
ГОСТ Р 52623.0-2006 «Технологии выполнения простых медицинских услуг. Общие положения»
