Скачать ГОСТ Р ИСО 11616-2014 Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных препаратах

Дата актуализации: 01.01.2021

ГОСТ Р ИСО 11616-2014

Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных препаратах

Обозначение:	ГОСТ Р ИСО 11616-2014
Обозначение англ:	GOST R ISO 11616-2014
Статус:	введен впервые
Название рус.:	Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных средств. Элементы данных и структуры для уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарственных препаратах
Название англ.:	Health informatics. Identification of medicinal products. Data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information
Дата добавления в базу:	12.02.2016
Дата актуализации:	01.01.2021
Дата введения:	01.10.2015
Область применения:	Стандарт предназначен для описания специфичных уровней информации, относящейся к идентификации лекарственного средства или группы лекарственных средств.
Оглавление:	1 Область применения 2 Нормативные ссылки 3 Термины, определения и сокращения    3.1 Термины и определения    3.2 Сокращения 4 Требования    4.1 Элементы, требуемые для уникальной идентификации лекарственных препаратов   4.2 Передача информации о лекарственном препарате 5 Идентифицирующие характеристики лекарственных препаратов    5.1 Слои и уровни идентификации лекарственных препаратов    5.2 Кратность    5.3 Представление активности в форме концентрации    5.4 Идентификатор лекарственного препарата (PhPID)    5.5 Элементы слоя субстанции лекарственного препарата (PhPID_SUB_Lx)    5.6 Элементы слоя нормированной субстанции лекарственного препарата (PhPID_SpSUB_Lx)    5.7 Идентифицирующие характеристики для описания активности 6 Взаимосвязь между идентификаторами MPID и PhPID    6.1 Понятия, необходимые для уникальной идентификации лекарственного средства и его ассоциации с идентификаторами РHPID    6.2 Критерии идентификации лекарственного препарата 7 Взаимосвязь между идентификаторами IMPID и PHPID 8 Концептуальная модель Приложение А (справочное) Примеры Приложение В (справочное) Табличные примеры Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации Библиография
Разработан:	ООО Корпоративные электронные системы ФГБУ ЦНИИОИЗ Минздрава
Утверждён:	17.11.2014 Федеральное агентство по техническому регулированию и метрологии (1622-ст)
Издан:	Стандартинформ (2015 г. )