| Обозначение: |   ГОСТ Р 56701-2015 |
| Статус: | действующий |
| Название рус.: | Лекарственные средства для медицинского применения. Руководство по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств |
| Дата актуализации текста: | 01.06.2021 |
| Дата актуализации описания: | 01.06.2021 |
| Дата издания: | 03.10.2019 |
| Дата введения: | 01.07.2016 |
| Аутентичен стандартам: | ICH M3(R2):2009 |
| Область применения: | Настоящий стандарт устанавливает рекомендации по планированию доклинических исследований безопасности с целью последующего проведения клинических исследований и регистрации лекарственных средств. Настоящий стандарт применим во всех случаях разработки лекарственных препаратов и представляет собой общие положения по их разработке |
|
|
