Скачать ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001 Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам

Дата актуализации: 01.01.2024

ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001

Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам

Обозначение: ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001
Статус:отменён
Название рус.:Изделия медицинские электрические. Часть 2. Частные требования безопасности к анестезиологическим комплексам
Название англ.:Medical electrical equipment. Part 2. Particular requirements for the safety of anaesthetic workstations
Дата актуализации текста:06.04.2015
Дата актуализации описания:01.07.2023
Дата издания:15.08.2001
Дата введения:01.01.2002
Дата окончания срока действия:01.01.2013
Код ОКП:944460
Взамен:ГОСТ Р 50267.13-93
Аутентичен стандартам:IEC 60601-2-13(1998)
На территории РФ пользоваться:ГОСТ IEC 60601-2-13-2011
Нормативные ссылки:ISO 32:1977;ISO 407:1991;ISO 3746:1995;ISO 4135:1995;ISO 5145:1990;ISO 5359:1989;ISO 5362:1986;ISO 7000:1989;ISO 7396:1987;ISO 7767:1988;ISO 9170:1990;ISO 10524:1995;ISO 11196:1995;IEC 60079-3(1990);IEC 60079-4(1975);ГОСТ 24264-93;ГОСТ 24264.2-94;ГОСТ Р 50327.2-92;ГОСТ 30324.0-95;ГОСТ Р 50267.0-92;ГОСТ Р МЭК 601-1-1-96;ГОСТ Р ИСО 5358-99;ГОСТ Р ИСО 8835.3-99;ГОСТ Р ИСО 9703.1-99;ГОСТ Р ИСО 9703.2-99;ГОСТ Р ИСО 9918-99;ГОСТ Р ИСО 10079.1-99;ГОСТ Р ИСО 10079.2-99;ГОСТ Р ИСО 10079.3-99;ГОСТ Р 50267.0.2-95;ГОСТ Р 51528-99
Область применения:Настоящий стандарт устанавливает частные требования, предъявляемые к анестезиологическим комплексам, предназначенным для осуществления ингаляционного наркоза людям; данные комплексы поставляются укомплектованными. Стандарт также устанавливает частные требования к отдельным устройствам, которые могут использоваться как части общего анестезиологического комплекса. Целью настоящего стандарта является установление требований, обеспечивающих коммерческую доступность потребителя к укомплектованному анестезиологическому комплексу и любому другому отдельному устройству с тем, чтобы потребитель мог создать ту конфигурацию анестезиологического комплекса, которая необходима для реализации клинических потребностей с учетом клинической практики, принимая во внимание необходимость соответствия национальных особенностей требованиям международных стандартов. Стандарт не распространяется на анестезиологические комплексы и (или) их компоненты, предназначенные для использования с воспламеняющимися наркотизирующими агентами, а также стоматологические аппараты анальгезии
Список изменений:№0 от 01.01.2013 (рег. 13.12.2011) «Текстовое изменение; Изменено заглавие»
ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001ГОСТ Р МЭК 60601-2-13-2001