Скачать ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010 Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни

Дата актуализации: 01.01.2024

ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010

Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни

Обозначение: ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010
Статус:заменён
Название рус.:Клинические лабораторные исследования и диагностические тест- системы in vitro. Исследование чувствительности инфекционных агентов и оценка функциональных характеристик изделий для исследования чувствительности к антимикробным средствам. Часть 1. Референтный метод лабораторного исследования активности антимикробных агентов против быстрорастущих аэробных бактерий, вызывающих инфекционные болезни
Название англ.:Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems. Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices. Part 1. Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases
Дата актуализации текста:06.04.2015
Дата актуализации описания:01.01.2024
Дата издания:26.07.2011
Дата введения:01.03.2012
Дата окончания срока действия:01.10.2023
Заменяющий:ГОСТ Р ИСО 20776-1-2022
Аутентичен стандартам:ISO 20776-1:2006
Область применения:Настоящий стандарт описывает референтный метод микроразведений в бульоне для определения МПК. МПК отражает активность препарата в описанных условиях проведения теста и может быть использована для целей менеджмента лечения, принимая в расчет другие факторы, такие как фармакология препарата или механизмы резистентности бактерий. Это позволяет осуществить классификацию бактерий как «чувствительную» (S), «промежуточную» (I) или «резистентную» (R) формы. Кроме того, распределения МПК могут использоваться для определения дикого или недикого типов бактериальной популяции
ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010ГОСТ Р ИСО 20776-1-2010